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puma2003

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by 山水田园 at 2007-9-30 06:18 PM:
我们把EB直接加在胶里面的,会不会是制胶的时候琼脂糖溶解不完全。我们是在电炉上加热的,然后沸腾了看着完全溶解了就开始制胶,在70°左右的时候加的EB

70摄氏度加eb是不科学的,eb在60 ~70的时候是要挥发的,要注意啊
21楼2007-10-04 16:00:58
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puma2003

铁杆木虫 (著名写手)

有可能是电泳时间过长引起的,可以缩电泳时间试试
22楼2007-10-04 16:02:40
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山水田园

至尊木虫 (著名写手)

谢谢大家的帮助
最新的是有的孔有条带,有的没有,是不是因为在加样的时候本身有的孔中就没有加入DNA
图如下:

[ Last edited by 山水田园 on 2007-10-9 at 15:31 ]
我错了改还不行么
23楼2007-10-08 16:34:21
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山水田园

至尊木虫 (著名写手)

好话题不能让它沉了。自己顶上去
我错了改还不行么
24楼2007-10-10 14:30:55
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山水田园

至尊木虫 (著名写手)

最新的

从这两张图中上边的有两个孔DNA没有跑出来,下边的最左边三个孔和左边第四个孔加的DNA一样多,但亮度明显太低,不知道是什么原因,难道是我们合成的药物与DNA作用太强?
我错了改还不行么
25楼2008-04-23 12:29:02
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zhouwenzhi

木虫 (小有名气)

EB加多了,而且跑胶的方向也反了。
26楼2008-04-26 15:48:02
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