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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 大家帮忙看看这个电泳怎么这样呀
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enxl

金虫 (小有名气)
★ ★
johnsooh(金币+2,VIP+0):谢谢,国庆辛苦了
楼主跑电泳的时间长吗？胶两端的颜色不一样，是拍照的原因还是胶本身就这样？如果是溴酚蓝的带就说明没有搞反正负极，可能电泳时间短，还看不出3条带。
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11楼2007-10-02 12:15:58
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山水田园

至尊木虫 (著名写手)
刚刚开始做,上样缓冲液除了加溴酚蓝和Tris-HCl,大家平时加甘油或是蔗糖吗?
要加的话是加在样品中还是和溴酚蓝一起加呀?
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我错了改还不行么
12楼2007-10-02 14:11:16
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Doublel

铁虫 (小有名气)
★ ★
johnsooh(金币+1,VIP+0):我也有同样疑问,可能楼主还不太会使用,^_^
plantsoil(金币+1,VIP+0):thx，再补一个
成像系统照出的胶背景不应该是亮的吧？
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13楼2007-10-02 18:12:55
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山水田园

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by Doublel at 2007-10-2 06:12 PM:
成像系统照出的胶背景不应该是亮的吧？

是啊，他们原来的背景调反了，后来改过来后照出来的效果是这样的
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我错了改还不行么
14楼2007-10-03 07:13:15
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enxl

金虫 (小有名气)
★
plantsoil(金币+1,VIP+0):thx
可以看出结果（条带），但是拍照的对比度没调好。
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15楼2007-10-03 09:41:57
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山水田园

至尊木虫 (著名写手)
plantsoil(金币+0,VIP+0):把这个附件弄到一楼，thx。顺祝国庆快乐！
通过大家的帮助做出了下边的结果，但有部分还是发生了带的缺失，大家帮忙看看是什么原因呢？
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我错了改还不行么
16楼2007-10-03 15:24:02
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99326556

木虫 (正式写手)

小虫特工

不清楚 ~~~~!
是不是量少了~~~~!换个大孔梳子试试~~~!可能看的效果要好~~~!
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17楼2007-10-03 20:43:22
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whengqiang

银虫 (初入文坛)
一    跑PBR322质粒不需点MARKER
二    可以考虑是胶的问题
三    电泳缓冲液的问题

建议参考后两者,可优化实验条件 或者找别人帮你制块胶 在跑下看看
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18楼2007-10-04 00:06:10
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whengqiang

银虫 (初入文坛)
一    跑PBR322质粒不需点MARKER
二    可以考虑是胶的问题  看你的说明是用电炉化胶 电炉本身化胶效果就不好 最好拿微波炉化   不排除是胶没有溶化好
三    电泳缓冲液的问题  电泳液用一段时间后 应及时更换

建议参考后两者,可优化实验条件 或者找别人帮你制块胶 在跑下看看
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19楼2007-10-04 00:11:10
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puma2003

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by 山水田园 at 2007-9-30 05:26 PM:
我跑的是PBR322DNA,是一种质粒DNA，然后化合物与它作用后，会发生双螺旋的解旋，变为线性和切口型的。理想的是应该出现三条带的。会不会我的EB加的太多了，怎么上面全是白色的呀？

没错，eb加多了
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20楼2007-10-04 15:58:57
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