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enxl

金虫 (小有名气)

★ ★
johnsooh(金币+2,VIP+0):谢谢,国庆辛苦了
楼主跑电泳的时间长吗?胶两端的颜色不一样,是拍照的原因还是胶本身就这样?如果是溴酚蓝的带就说明没有搞反正负极,可能电泳时间短,还看不出3条带。
11楼2007-10-02 12:15:58
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山水田园

至尊木虫 (著名写手)

刚刚开始做,上样缓冲液除了加溴酚蓝和Tris-HCl,大家平时加甘油或是蔗糖吗?
要加的话是加在样品中还是和溴酚蓝一起加呀?
我错了改还不行么
12楼2007-10-02 14:11:16
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Doublel

铁虫 (小有名气)

★ ★
johnsooh(金币+1,VIP+0):我也有同样疑问,可能楼主还不太会使用,^_^
plantsoil(金币+1,VIP+0):thx,再补一个
成像系统照出的胶背景不应该是亮的吧?
13楼2007-10-02 18:12:55
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山水田园

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by Doublel at 2007-10-2 06:12 PM:
成像系统照出的胶背景不应该是亮的吧?

是啊,他们原来的背景调反了,后来改过来后照出来的效果是这样的
我错了改还不行么
14楼2007-10-03 07:13:15
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enxl

金虫 (小有名气)


plantsoil(金币+1,VIP+0):thx
可以看出结果(条带),但是拍照的对比度没调好。
15楼2007-10-03 09:41:57
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山水田园

至尊木虫 (著名写手)

plantsoil(金币+0,VIP+0):把这个附件弄到一楼,thx。顺祝国庆快乐!
通过大家的帮助做出了下边的结果,但有部分还是发生了带的缺失,大家帮忙看看是什么原因呢?
我错了改还不行么
16楼2007-10-03 15:24:02
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99326556

木虫 (正式写手)

小虫特工

不清楚 ~~~~!
是不是量少了~~~~!换个大孔梳子试试~~~!可能看的效果要好~~~!
17楼2007-10-03 20:43:22
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whengqiang

银虫 (初入文坛)

一    跑PBR322质粒不需点MARKER
二    可以考虑是胶的问题
三    电泳缓冲液的问题

建议参考后两者,可优化实验条件 或者找别人帮你制块胶 在跑下看看
18楼2007-10-04 00:06:10
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whengqiang

银虫 (初入文坛)

一    跑PBR322质粒不需点MARKER
二    可以考虑是胶的问题  看你的说明是用电炉化胶 电炉本身化胶效果就不好 最好拿微波炉化   不排除是胶没有溶化好
三    电泳缓冲液的问题  电泳液用一段时间后 应及时更换

建议参考后两者,可优化实验条件 或者找别人帮你制块胶 在跑下看看
19楼2007-10-04 00:11:10
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puma2003

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by 山水田园 at 2007-9-30 05:26 PM:
我跑的是PBR322DNA,是一种质粒DNA,然后化合物与它作用后,会发生双螺旋的解旋,变为线性和切口型的。理想的是应该出现三条带的。会不会我的EB加的太多了,怎么上面全是白色的呀?

没错,eb加多了
20楼2007-10-04 15:58:57
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