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b6122

木虫 (正式写手)

[交流] 请教我这样做算不算原位红外

我表征一个水相中的非均相催化反应,但是红外只有最普通的那种,于是我把催化剂和KBr混合压片,然后滴了20ul反应液体到片上,每5min检测一次,发现水峰非常强,但还能隐约看到催化剂的峰,随着时间的变化,水峰越来越弱,而且整个峰型也越来越压缩,透光率也越来越低,但是600多波数处有一个疑似催化活性中心的峰强度越来越高(对照实验看不到),我想问一下,我这样做能不能叫做原位红外,还有就是这样做能不能让人信服。
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zhangwengui330

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★ ★
physchemboy(金币+2,VIP+0):多谢热心参与,国庆快乐:)
即使你理解的很接近
但是你采用的方法错了
如果你要跟踪反应
像你的这种水相体系
不适合用你这种方法去监测,首先你加了溴化钾又加了水,这本身就影响很大
而且干扰也太大

你真要采用红外原位监测,有啊,很贵
红外光纤探测,直接插入反应体系
你这种机理研究不一定非要红外啊
8楼2007-10-01 01:13:08
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jhxiao1974

银虫 (小有名气)


rabbit7708(金币+1,VIP+0):多谢应助!十一快乐喽!:)
这样做应该不能成为原位红外,也没有谁报道过这样做原为红外的。结果肯定不可信。一般应该在原为反应池中进行。仅供参考
2楼2007-09-29 22:13:54
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zhangwengui330

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优秀版主

★ ★
physchemboy(金币+2,VIP+0):多谢热心应助:)
你这个也叫原位红外啊
原位红外必须有原位池的还需要抽真空的
而且原位考察的时候溴化钾是不加的
你那个现象透光率越来越低,水峰越来越弱
那是由于你催化剂吸水了进入内孔相当于游离水当然会有所下降
而且你那水份会造成溴化钾潮解,透光性能当然越来越差
3楼2007-09-29 23:07:22
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daiqiguang

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引用回帖:
Originally posted by zhangwengui330 at 2007-9-29 11:07 PM:
你这个也叫原位红外啊
原位红外必须有原位池的还需要抽真空的
而且原位考察的时候溴化钾是不加的
你那个现象透光率越来越低,水峰越来越弱
那是由于你催化剂吸水了进入内孔相当于游离水当然会有所下降
而且 ...

有事请到www.chemj.cn上找chemj,谢谢
4楼2007-09-29 23:50:31
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