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关于醚化反应
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本人做的化合物X（20个碳，4个环，活性基团就羟基和羧基），羟基是2级OH 准备在羟基上接葡萄糖和对甲基苯乙醇 1.和葡萄糖反应，先把糖上所有羟基做成OAc，再将端基做成溴取代，后再与X的羟基反应，羧基影响吗？（还有更方便的方法么？） 2.同样和对甲基苯乙醇的醚化反应也是先溴代一个再醚化，问题是哪个做成溴比较好呢？（应该是看哪个0H的H交易离去吧？能详细解释下么？或者介绍本资料，谢谢啦）。还有羧基影响么？ 由于都要放大到0.1mol，小试起码要60收率且步骤简介，各位虫友帮帮忙啊 |
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