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nanofollower

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

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寰宇咸平: 金币+20, ★★★很有帮助 2013-05-15 19:24:44
congqin312: 解释很详细,谢谢指导 2013-07-03 08:32:57
铁钴镍等过渡金属基线较高,会造成第一张图的效果,你已经拉平了,没问题。第二个图中只有一个峰的问题,你可以看看电镜,有可能钴的微观结构是片状等较为特殊的形貌,如片状结构,优先暴露了特定的晶面,导致其它面在XRD上没有出现。
11楼2013-05-15 14:35:15
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FightingM

木虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 寰宇咸平 at 2013-05-15 10:54:18
一般不给磁性颗粒做透射吧?容易污染电镜...

这个嘛。。。不做不就没得表征了么,想办法做一个呗。。。
12楼2013-05-16 08:28:24
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春末夏初曼曼

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 寰宇咸平 at 2013-05-14 11:00:50
靶材是铜...

你做几纳米的啊,如果是十纳米以上,可以用200kv,30mA.条件的XRD测试一下,我可以测出来。不然就是你的结晶度太差了。
我今天学习了
13楼2013-05-16 11:03:30
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寰宇咸平

至尊木虫 (文坛精英)

引用回帖:
12楼: Originally posted by FightingM at 2013-05-16 08:28:24
这个嘛。。。不做不就没得表征了么,想办法做一个呗。。。...

我的一个师兄以前做的磁性氧化铁,送到济南做的透射电镜,一个样500块,所以没有把握我们都不敢去测的
14楼2013-05-16 19:40:57
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FightingM

木虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 寰宇咸平 at 2013-05-16 19:40:57
我的一个师兄以前做的磁性氧化铁,送到济南做的透射电镜,一个样500块,所以没有把握我们都不敢去测的...

这个。。。我表示那你还是只能好好做XRD了。。
15楼2013-05-17 08:33:55
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ptycjn

新虫 (初入文坛)

做个XPS啊~
16楼2013-06-22 11:33:37
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oceanshmily

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

不知道你做XRD测试的时候  有没有更改去掉荧光背底的那个参数,把0.11改为0.18  一般测含Fe Co Ni的样品的时候 都需要进行更改  我看你XRD的峰荧光背底比较强。。。
我思故我在
17楼2013-06-22 13:00:00
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Elite1112

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

可以问问你的钴的粒径大小是多少吗?我目前也在做这个,一样的苦恼呢
QQ
18楼2013-07-02 21:09:39
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寰宇咸平

至尊木虫 (文坛精英)

引用回帖:
18楼: Originally posted by Elite1112 at 2013-07-02 21:09:39
可以问问你的钴的粒径大小是多少吗?我目前也在做这个,一样的苦恼呢

团聚比较厉害,二次颗粒粒径在1.5μm左右,粒径分布较为均匀
19楼2013-07-02 21:16:50
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Elite1112

木虫 (正式写手)

引用回帖:
19楼: Originally posted by 寰宇咸平 at 2013-07-02 21:16:50
团聚比较厉害,二次颗粒粒径在1.5μm左右,粒径分布较为均匀...

谢谢告知,我制备出的钴的粒径和你的差不多,但我想得到粒径在100nm左右的,目前正卡在这里
QQ
20楼2013-07-03 08:02:27
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