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wubinfu

木虫 (小有名气)

[交流] 关于乙烯环氧化的问题

有没有做乙烯环氧化的虫子?
我用的催化剂载体是α-Al2O3,但比表面是4左右的,不是文献中说的比表面1以下,用浸渍法负载i溶于二胺中的Ag2C2O4,300度焙烧2小时,在160-220度之间催化。反应原料气乙烯、氧气、氮气比为1:1:8,但是怎么检测不到有环氧乙烷生成,求高手指点。
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wubinfu

木虫 (小有名气)

谢谢3楼

谢谢三楼的哥们。
我也是先还原了催化剂的,在柱子上打标样环氧乙烷的峰有点拖尾的感觉,但其它成分的峰很好,所以好像也不应该是柱子的问题。另外在同一根柱子上单一组分和混和组分的出峰时间差别会很大吗?
我再试试空速的影响。
5楼2007-09-30 08:28:12
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xmclyn

铁杆木虫 (知名作家)

男怕优柔寡断,女怕矫揉做作

这个题目不好做吧,
已经工业化了,发文章有难度吧
2楼2007-09-29 12:27:06
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wubinfu

木虫 (小有名气)

不是发文章

还发什么文章,连已经工业化的反应我都重复不出来。唉,郁闷。
3楼2007-09-29 14:30:35
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zhangwengui330

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主

★ ★
physchemboy(金币+2,VIP+0):多谢热心应助:)
呵呵
哥们别放弃

我谈下我的看法
首先你得确认下你的分析条件,你的色谱柱和色谱条件是否能完全分开和检测到你的原料以及产物

确认后,那就找找装置和催化剂的原因
你的催化剂制备制备出来后应该是氧化银形态存在的吧,至于你那载体比表面影响不是太大,因为环氧化就是选惰性载体,那么氧化银形式存在对你活性就有影响了
解决方法,可以还原下,或者调节下进料顺序,你先通乙烯后氮气一段时间后再通入氧气,好像你的乙烯和氧气比是不是要稍微调整下,怎么刚好是计量比

还有进料空速的影响,停留时间太短可能氧化不够,停留时间太长又容易过度氧化,这个还得参考下文献

装置取样不知道兄台是在线还是离线,如果是离线就得注意取样的操作,如果放空太快,乙烯会冲料。

检测不到环氧乙烯,很有可能,是你的氧化产物生成了部分二氧化碳和水,而水的存在对环氧乙烯影响很大的
4楼2007-09-29 23:29:18
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