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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wxp262

金虫 (正式写手)

[交流] 254和365荧光显色有什么区别?

我最近过柱子,在检测所接受的成分时,用硅胶薄层板展开,然后用254和365nm两种荧光显色 结合 改良碘化铋钾显色,判断所接受组分是否一样。
最近遇到的问题是,有几瓶所含物质用硅胶薄层展开后, 254显色是一个点,365显色是3个点。但3个点所占区域和254显色的区域是一样的。改良碘化铋钾显色与254显色一样 ,是一个斑点,请问各位大侠这是怎么一回事?

这个物质纯不纯?
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一切皆有可能!
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shellie

铁杆木虫 (小有名气)


可乐=枫(金币+1,VIP+0):3q
一些酰胺类的生物碱最大吸收是在260nm左右,在365nm反而基本没有吸收的
3楼2007-09-28 20:59:53
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医无止境

木虫 (正式写手)


可乐=枫(金币+1,VIP+0):3Q
应该不纯。你的成分是生物碱吧。应该是365nm更敏感。
2楼2007-09-28 18:46:40
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sunny620

金虫 (小有名气)

你的化合物不纯


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教!
薄层板上365有三个斑点,说明你的生物碱不纯,含有一些杂质。用薄层色谱判断一个化合物纯度,需要用三种不同的展开系统展开(比如氯仿-甲醇系统,石油醚-乙酸乙酯,BAW系统等),用通用显色剂和专用显色剂显色,并结合254nm和365nm来检测。如果在三个条件下展开,几种显色剂显色后均为一个点,化合物纯度才很好
心怀感恩,享受喜乐
4楼2007-10-04 09:02:18
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