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songxindi

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于AGET ATRP细乳液聚合的乳化剂选择问题

我一直在做膜表面接枝甲基丙烯酸酯类单体(一种特殊酯)的课题,这个反应已经做了快一年了,是能接枝上,但是效果都不太理想,膜表面的引发是用烷基溴,是疏水的,单体是白色固体也是疏水的,溶剂是甲醇/水,常温下做,一开始设计的时候单体在溶剂里的溶解度就很不好(也试了其他混合溶剂,没有找到合适的),开始用经典ATRP除氧总是不理想,后来改用AGET ATRP做,还原剂用Vc。其实一直没有解决好的就是单体的问题,全溶最多浓度0.5 mol/L(现在做都是加过量一倍,悬浮液状态),要比参考的那些文献差10倍, 现在做的最好的时候接枝上也很少,想考虑做细乳液AGET ATRP聚合,看了一些文献,做膜表面的没有看见加乳化剂的,想知道加乳化剂会对我这个反应会有帮助么?适合用哪些乳化剂呢?现在能想到的方法也就是这个了,如果没有更好的办法只能放弃这个课题了,不知道是不是单体本身就不适合做表面引发,这个单体几乎没有几篇文献报道过(师兄做这个单体溶液ATRP,90℃,效果还不错),但是做了这么长时间,又不太甘心,求助高手指教!
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love-study

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不知道你是什么单体,能尝试本体聚合吗?不加入溶剂,前提是你得聚合物溶于单体,依靠单体转化率控制分子量;因为ATRP单体浓度不能过低,不然很难得到可控的高分子量的·聚合物;
学海无涯
2楼2013-05-07 20:16:50
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songxindi

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by love-study at 2013-05-07 20:16:50
不知道你是什么单体,能尝试本体聚合吗?不加入溶剂,前提是你得聚合物溶于单体,依靠单体转化率控制分子量;因为ATRP单体浓度不能过低,不然很难得到可控的高分子量的·聚合物;

我的膜表面引发哦,也就是在膜表面接枝,而且这个膜对多数溶剂都能被溶解,还不能破坏膜。
3楼2013-05-08 09:14:26
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yyyan

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by songxindi at 2013-05-08 09:14:26
我的膜表面引发哦,也就是在膜表面接枝,而且这个膜对多数溶剂都能被溶解,还不能破坏膜。...

我也是,你最近做的怎么样了啊
4楼2013-06-27 17:20:11
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