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• 附件 1 : 2010版无菌检查法.ppt
2013-05-02 19:14:40, 75 K
• 附件 2 : 2013.04风险评估工具的介绍及实际应用.ppt
2013-05-02 19:14:44, 322.5 K
• 附件 3 : 变更控制.ppt
2013-05-02 19:14:56, 590.5 K
• 附件 4 : 灭菌工艺及设备验证.ppt
2013-05-02 19:18:53, 5.84 M
• 附件 5 : 培养基模拟灌装实验讲义高建华.ppt
2013-05-02 19:19:30, 1.07 M
• 附件 6 : 配液系统清洁验证.ppt
2013-05-02 19:19:37, 361 K
• 附件 7 : 偏差培训课件（T）.ppt
2013-05-02 19:19:47, 529 K
• 附件 8 : 上市产品的质量管理.ppt
2013-05-02 19:22:21, 5.37 M
• 附件 9 : 实施新修订药品GMP认证相关政策及有关问题01.ppt
2013-05-02 19:22:34, 221 K
• 附件 10 : 无菌制剂成品密封系统完好性验证.ppt
2013-05-02 19:22:50, 494 K
• 附件 11 : 无菌制剂重点验证项目检查注意事项.ppt
2013-05-02 19:23:05, 551.5 K
• 附件 12 : 小容量注射剂药液微生物污染水平测试及工艺时间限度确定.ppt
2013-05-02 19:23:55, 1.68 M
• 附件 13 : 药品质量风险管理.ppt
2013-05-02 19:24:57, 2.03 M
• 附件 14 : 针用活性炭活化效果验证.ppt
2013-05-02 19:25:06, 364 K
• 附件 15 : 制水系统验证.ppt
2013-05-02 19:27:01, 4.4 M
• 附件 16 : 中药注射剂的无菌生产风险控制.ppt
2013-05-02 19:27:11, 742 K

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