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jhp_540564

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jhp_540564

我知道 了
http://chemlab.jlu.edu.cn/Guojia ... /dianzijiaoan/3.pdf
如果有更好的方法也希望大家来交流呀
2楼2007-09-24 15:29:27
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xmclyn

铁杆木虫 (知名作家)

男怕优柔寡断,女怕矫揉做作

★ ★ ★ ★
jhp_540564(金币+4,VIP+0):很好!
醋酸乙酯(EA)主要生产方法是醋酸与乙醇在酸催化剂(通常为硫酸)参与下的酯化反应。该法工艺技术成熟、投资少,但能耗高、硫酸腐蚀严重、废酸污染严重、副产物处理困难等。中国台湾的中油公司开发了一步法乙醇工艺,它使乙醇部分氧化成醋酸,生成的醋酸再和过量乙醇进行酯化得到EA。英国Kvaerner公司也开发成功只使用乙醇一种原料生产EA的新工艺,该工艺中,乙醇先脱氢为乙醛,然后乙醛进一步反应生产EA。乙醇一步合成法由于成本低、设备腐蚀小以及无毒性等优点,被认为是是未来乙醇利用的主要途径之一,同时也是生产醋酸和EA最具竞争力的反应路线之一.
3楼2007-09-24 15:41:27
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kaikaifeng

荣誉版主 (文坛精英)

学术纯属狗屁~


jhp_540564(金币+1,VIP+0):行,比较普通
乙酸跟乙酯在酸性条件 (硫酸、盐酸、苯磺酸等)下回流加热,生成乙酸乙酯和水。
不过反应可逆,可加一种便宜的原料,或者除去水促使反应向右进行,一般两种方法同时使用~~
不扯淡,不忽悠,不懂不要装懂;不折腾,不闹腾,睁眼不说瞎话;凭良心做人,以品德服人。
4楼2007-09-24 15:59:55
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leonumn

铁杆木虫 (著名写手)

CH3COOH + SOCl2----->CH3CO-Cl +  CH3CH2OH---->CH3COOCH2CH3

CH3COOH + CH3CH2OH  + EDC + DMAP  ---->CH3COOCH2CH3
5楼2007-09-24 17:15:15
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jhp_540564

有新的方法才上传呀!
6楼2007-09-24 17:17:49
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hjh426

乙酸乙酯的制取


1.酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高,如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少,一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用,但为了能除去反应中生成的水,应使浓硫酸的用量再稍多一些。


2.制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高,要保持在60 ℃~70 ℃左右,温度过高时会产生乙醚和亚硫酸等杂质。液体加热至沸腾后,应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片,以防止液体暴沸。


3导气管不要伸到Na2CO3溶液中去,防止由于加热不均匀,造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。
7楼2007-09-24 21:51:29
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jhp_540564

引用回帖:
Originally posted by leonumn at 2007-9-24 05:15 PM:
CH3COOH + SOCl2----->CH3CO-Cl +  CH3CH2OH---->CH3COOCH2CH3

CH3COOH + CH3CH2OH  + EDC + DMAP  ---->CH3COOCH2CH3

方法很好,可惜我奖不了金币给你了。真是……
8楼2007-09-25 10:47:01
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