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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 溶液中的菌长成絮体了，如何进行计数？
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雨璐花香

铜虫 (小有名气)

[求助] 溶液中的菌长成絮体了，如何进行计数？

溶液中的菌长成絮体了，如何进行计数？
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1楼 2013-04-23 16:58:13
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馨沁

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
如果计数活菌建议稀释倒皿法，血球计数板不止是活菌，可以将菌液稀释，摇瓶培养就不会出现絮状了
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2楼2013-04-23 19:32:45
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wuguang2013

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+2, 鼓励积极发帖帮助解答问题。 2013-04-23 20:04:51
是真菌吗？除了常见的稀释平板涂布和血细胞计数板外，还可以有个简单的，如果菌液浓度不大，就当霉菌的菌丝球长到大概至今2mm左右时，混匀吸取一点菌液，数数就好了。
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乐天派广！牙齿天天晒太阳！！！
3楼2013-04-23 19:37:37
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user59888

金虫 (文坛精英)

宫创始人 ------小妮

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
雨璐花香: 金币+1, ★有帮助 2013-04-25 16:23:35
建议采用平板计数法，将培养物逐步稀释，然后选择合适的梯度接种到SDA培养基上20-25℃培养2天（药典上说的，但30-35℃下培养不到二十小时就可以计数了），总结规律后就知道以后用哪个稀释梯度了，计数板计数应该不行吧，连死细胞也记上了
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此人已死，没烧纸的半夜出来喝酒
4楼2013-04-23 22:54:33
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雨璐花香

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by user59888 at 2013-04-23 22:54:33
建议采用平板计数法，将培养物逐步稀释，然后选择合适的梯度接种到SDA培养基上20-25℃培养2天（药典上说的，但30-35℃下培养不到二十小时就可以计数了），总结规律后就知道以后用哪个稀释梯度了，计数板计数应该不行 ...

我需要快速的测定方法，用流式细胞仪或者对生物量进行称重，但是不知道具体的方法
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5楼2013-04-25 16:25:00
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