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jwdxbjzh至尊木虫 (职业作家)
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[求助]
如何配制反胶束溶液及现象求助
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这里我们遇到一个有关反胶束体系的问题[以前我们都是考察的胶束体系中酯催化水解反应，现在我们想考察反胶束体系中金属配合物（该金属配合物水溶液很好）作为催化剂对酯键断裂的催化效能）]，想请教各位。具体问题如下： （1）我们首先配制CTAB/异辛烷的反胶束溶液：因为CTAB在异辛烷中溶解性不是很好，于是加了辛醇助溶得到澄清溶液（异辛烷：辛醇=3:1）。 问题：1. CTAB的加入量为多少为宜，才可在异辛烷等有机溶剂中形成反胶束聚集体？（其与正相胶束配制时考虑的表面活性剂的CMC有关联吗，是不是也要事先测定其在所用有机溶剂中的CMC？） 2. 要形成反胶束，含水量,W0=[H2O]/[Surfactant],是一个关键的参数。因此，我们直接将事先配制好的含催化剂的缓冲溶液（一定pH）通过注射法注入上面配制的CTAB/异辛烷/辛醇反胶束体系中。才开始时，取用的含催化剂的缓冲溶液较多时，即使剧烈震荡很久或使用了超声分散，也根本无法形成澄清透明的CTAB/异辛烷/辛醇/水反胶束溶液，甚至有时候水溶液和有机相完全分离（水相在底层）。后来，取用了很少量含一定浓度（C0）催化剂的缓冲溶液（40ul)注入10ml的CTAB/异辛烷/辛醇反胶束溶液，振摇几分钟后变澄清透明。按照文献，好像形成均匀澄清的溶液就认为形成了反胶束溶液。请问，注入的含催化剂的缓冲溶液的量是否太少？将浓度为C0的催化剂缓冲溶液注入到10ml反胶束溶液中后，催化剂最终浓度是否应以10ml的总体积重新核算还是沿用先前的催化剂浓度（C0？当我们做催化时，将30ul的水溶性底物储备液注入装有3ml上面配制的澄清透明的含催化剂的CTAB/异辛烷/辛醇反胶束溶液中时，出现浑浊状态，以致无法很好用紫外监测酯催化水解反应，出现速率为负值的情况。 3. 换句话说，我们想咨询怎样配制一个稳定、均匀、澄清的反胶束溶液？含水量W0的确定：是直接将一定体积的某pH下的含催化剂的储备液注入反胶束溶液中即可吗？ |
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