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毕赤酵母活力测定及如何结果核酸过多
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目前在做毕赤酵母的胞内表达，但是发现在破碎酵母菌体后，收集的上清很难滤过0.45um的膜。目前怀疑是由于胞内核酸过多造成的，由于核酸分子较大，导致很难滤过。有些仪器的技术人员提到，很难滤过膜，和细胞的活力有很大关系。 请各位大神指导，关于如何测定毕赤酵母的活力？以及，胞内核酸的量如何减少？ |
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