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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 空白溶剂峰干扰问题
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sirlily2002

铜虫 (正式写手)
★
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好好将HPLC系统清洗一下，包括进样针、定量环、色谱柱等，多次冲洗后再先多进几针新配的空白溶剂，看空白溶剂在主峰峰位处峰面积是不是依次在减少，如果减少，可以考虑是系统污染了。
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clever
21楼2013-05-23 08:45:01
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huangq816

金虫 (正式写手)
★
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我们也做过这个方法，这个不知道是怎么回事？不知道是不是方法本身的缺陷，反正那个主峰上的小峰很难除去。
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人生就像一场马拉松，跑的最快的未必是笑到最后的！
22楼2013-05-23 10:24:26
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勤奋的小草莓

铁虫 (小有名气)
★
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如果空针都有峰个人觉得是1.洗针液被污染2.流动相被污染3.排气没排好，气泡的干扰4.预柱的干扰。
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天道酬勤
23楼2013-05-23 13:45:37
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lhs210042

新虫 (小有名气)
★
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样品的溶解溶剂和流动相要保证是同一个试剂瓶中的，也就是保证是同一个，这样可以消除误差的，试一试看。
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24楼2013-05-23 16:18:05
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xixi961928

银虫 (初入文坛)
★
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是不是配制流动相的相应试剂带来的干扰，试试其他厂家的试剂看看
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一切自有安排
25楼2013-05-23 20:23:53
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03lush23

银虫 (初入文坛)
★
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更换仪器和色谱柱，可能是被污染了。
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26楼2013-09-13 10:20:26
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kf1009

铁杆木虫 (正式写手)
★
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梯度混合引起，乙酸铵本来就有紫外吸收，不过波长260nm左右干扰应该较小，你有不想换体系，降低缓冲盐的浓度到0.01M试试，看看干扰峰会不会小一点，流动相pH不变，对各组分保留性应该没有太大影响。
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快乐不需要走遍天涯去寻找，只需播一粒种子在脚下。
27楼2013-09-22 09:37:13
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Power0212

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
请问您的问题解决了吗？怎么解决的？我也遇到了相同的问题，请您赐教
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28楼2013-10-10 13:31:19
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尘世木鱼

新虫 (初入文坛)
★
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请问你这个问题解决了没？我也遇到这个问题，现在在各种试，都两个星期了，郁闷死了
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我努力提升自己，只为遇见更好的自己
29楼2014-01-22 15:18:03
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mayanstude

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
看来大家遇到的问题都一样！我直接换方法了啊！
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不忘初心，方的始终
30楼2014-01-24 14:16:43
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