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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 急问 C18柱HPLC 峰型问题
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foralove

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
中山李: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-04-21 13:53:50
中山李: 金币+1 2013-04-21 13:56:09
中山李: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-04-21 13:56:41
从谱图看得出：峰宽有点大，尤其是第二个，而且峰高貌似有点大，两个峰都分叉，基线也不太好。

柱填料坍塌、柱过载 两个原因都会引起峰分叉和峰宽大，所以，建议楼主先降低进样量试试，排除过载的可能，若是因柱子坍塌引起的话，我估计反冲也没啥大用，为了确保结果准确性，手头上有新的就改用新柱子吧。
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11楼2013-04-19 20:23:43
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谢春芳

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
中山李: 金币+2 2013-04-21 13:56:26
你把流速调大或是把滤嘴卸了再试一试

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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天高任我行
12楼2013-04-20 00:11:38
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夏雷

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
中山李: 金币+2 2013-04-21 13:56:22
有可能是流动相的问题，你的流动相有缓冲盐麽？
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13楼2013-04-20 21:44:10
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hexued6933

版主 (著名写手)

日出东方，岂能不败

优秀版主优秀版主优秀版主
我也遇到过这个问题，：
测柱效，确认柱子是否正常。
假如测柱效时候，色谱柱还是双峰，毫无疑问色谱柱坏了。这个时候，低流速（0.2至0.5ml/min），流动相95%水：5%乙腈倒冲洗色谱柱冲洗四个小时，再有机相冲洗四个小时。时间可以延长。经过试验，三根同样问题的色谱柱，现在已经正常。也许楼主可以尝试下
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大家好，才是真的好
14楼2013-04-21 01:37:05
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中山李

金虫 (著名写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by foralove at 2013-04-19 20:23:43
从谱图看得出：峰宽有点大，尤其是第二个，而且峰高貌似有点大，两个峰都分叉，基线也不太好。

柱填料坍塌、柱过载 两个原因都会引起峰分叉和峰宽大，所以，建议楼主先降低进样量试试，排除过载的可能，若是因柱 ...

谢谢
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投入--承诺--克制--自律
15楼2013-04-21 13:53:57
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中山李

金虫 (著名写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by hexued6933 at 2013-04-21 01:37:05
我也遇到过这个问题，：
测柱效，确认柱子是否正常。
假如测柱效时候，色谱柱还是双峰，毫无疑问色谱柱坏了。这个时候，低流速（0.2至0.5ml/min），流动相95%水：5%乙腈倒冲洗色谱柱冲洗四个小时，再有机相冲洗四 ...

谢谢 试试
回复此楼
投入--承诺--克制--自律
16楼2013-04-21 13:55:08
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