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yaoxue11

木虫 (正式写手)

引用回帖:
20楼: Originally posted by mitudefo at 2013-04-19 19:02:01
你刚开始跑没问题,那就不可能是标准品的问题,也不可能是柱子到检测器处样品变了,你看一下肩峰和主峰UV应该是一致的,最有可能的情况是你流动相的极性有点大的原因,你可以处理一下柱子,水少点。

我冲过柱子
每天都要学习一点点
21楼2013-04-19 20:26:20
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ahzhihua

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

应该是太浓了。。柱子坍塌的话不至于这样吧。
22楼2013-04-22 17:06:45
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yaoxue11

木虫 (正式写手)

引用回帖:
22楼: Originally posted by ahzhihua at 2013-04-22 17:06:45
应该是太浓了。。柱子坍塌的话不至于这样吧。

可是刚开始的时候进一样浓度的就好好的啊,那柱子彻底坏了,换了个新柱子
每天都要学习一点点
23楼2013-04-24 10:23:03
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chongerfei

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
yaoxue11: 金币+5, 有帮助 2013-04-24 15:01:44
1.换柱子试试。
2.洗洗进样口。
3.重新配对照品
4.进样品看看,是否有类似峰
5.进破坏样本,看看是否有类似峰
6.进其他类似你确定纯品试试,以确定是否珠子问题
看电影
24楼2013-04-24 10:47:12
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syy861230

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

问题出在色谱柱上的可能性比较大,换很色谱柱试试,验证下
与时俱进
25楼2013-04-24 11:22:05
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yaoxue11

木虫 (正式写手)

引用回帖:
25楼: Originally posted by syy861230 at 2013-04-24 11:22:05
问题出在色谱柱上的可能性比较大,换很色谱柱试试,验证下

恩 谢谢
每天都要学习一点点
26楼2013-04-24 15:01:56
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lvse56

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
yaoxue11: 金币+5 2013-04-24 16:04:37
可能是柱子有关,你可以调节下流动相比例,看色谱图情况。或者与你进样量有关,看色谱图,可能是你进样量偏大,所以色谱峰不好,。
相信自己,努力不后悔
27楼2013-04-24 15:11:16
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yaoxue11

木虫 (正式写手)

引用回帖:
27楼: Originally posted by lvse56 at 2013-04-24 15:11:16
可能是柱子有关,你可以调节下流动相比例,看色谱图情况。或者与你进样量有关,看色谱图,可能是你进样量偏大,所以色谱峰不好,。

恩 谢谢 有没有可能是液相除了问题 这几天换了根新柱子 虽然峰形好 但是 柱效降低的很快
每天都要学习一点点
28楼2013-04-24 16:05:23
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lvse56

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
yaoxue11: 金币+5, 有帮助 2013-04-25 16:27:52
你可以换一种新的处理溶液进行进样,看色谱峰的峰型,假如结果你以前的结果不一样,可能是仪器的问题。
你可以考虑自己在样品处理过程中,你的过滤效果怎样。还有你流动相换下,脱气,看下情况怎样
相信自己,努力不后悔
29楼2013-04-25 14:13:53
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wm彼岸花

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

有个肩峰,看看流动相中是否有干扰,进空白是否有峰。不行就改变流动相比例看是否还有
30楼2013-04-25 16:53:46
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