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EricQLi铁杆木虫 (著名写手)
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MAT 253测定植物和土壤样品δ13C和δ15N的校正
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| 本人使用MAT 253测定了13C和15N脉冲标记的植物和土壤样品的δ13C值和δ15N值。测定时每隔20个样品放置一个尿素标样（IEAE），但是尿素标样的δ13C和δ15N测定值存在波动，时大时小（大于或者小于真实值），没有规律，如何对样品的δ13C和δ15N值进行校正。请各位老师指教！！！ |
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EricQLi
铁杆木虫 (著名写手)
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250微米筛即60目筛，这都是比较粗的了。过筛为什么要用水啊？？！！楼主真的需要好好看看文献，去年清华的林光辉老师出了一本同位素生态学的书，可以参考。 稳定碳同位素样品的制备 1.取样通常情况下，用于稳定碳同位素测定的多是植物样品、土壤样品、古生物和岩石样品等。因此取样时要确保样品的代表性，即样本量要充足。对于植物样品可对不同的个体取样，然后混合作为一个样本，减少人为误差。对于土壤样品，应多点重复取样，满足时空要求。 2. 干燥采集的样品首先需要干燥处理(如果需要预先进行酸处理的土壤样品则不用) ，样品可以放在透气性好，而且耐一定高温的器具或取样袋中，然后在60 "C左右的干燥箱内进行干燥24 -48h 。干燥温度不能过高，否则会造成材料同位素值的变化。烘干后的样品要及时研磨或者保持干燥，否则有返潮现象，给磨样造成困难，而且影响同位素数据。 3. 酸处理采集的士壤样品中通常含有无机碳，无机碳的稳定碳同位素组成一般较高，这会影响到我们需要的数据。所以，在干燥前应该进行酸处理。将土壤样品适当粉碎(以便充分反应) ，放在小烧杯中，倒入适量浓度为l mol/L 的盐酸(也可以磷酸代替) ，用玻璃棒搅拌使反应更完全，可以间隔lh 搅拌一次使之充分反应。反应至少6h，除去土壤中的无机碳，沉淀，倒掉上层清液，再用去离子水搅拌洗涤，沉淀，倾倒上层清液，重复3 -4 次，充分洗净过量盐酸。然后烘干，经过烘干的样品再经研磨，过60 目的筛子备用。 4. 样品需要量进行碳同位素的分析，每个样品的一次需要纯碳量是60ug。所以需要量通常与样品的含碳量有关，但一般在1 -10mg 就可以满足测样要求。 |
3楼2014-04-10 16:36:24
求助楼主，土壤13的丰值测量的方法中，质谱法和液相色谱法和核磁共振法等，哪种方法处理比较方便。土壤13C丰值的具体测量过程是怎样的，具体的土壤样品处理过程的具体步骤是怎样的。小弟一直有个疑问未解开，国外的文献中提到根际土或是bulk土过250微米筛或是其他大小的细筛后进行有机质或是13C丰度测量，这么细的过筛处理，过筛过程中必然会使用到水，而且水的使用量较大，那么之后的有机物和13C测量又是如何进行，土壤中的可溶性有机物（C）不会在过筛过程中被水带走？
2楼2014-04-09 11:25:49