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zyhou
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7楼2013-04-14 20:41:35
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1. 1983年，G. Horvath 和K. Kawazoe 二人提出了 Horvath-Kawazoe （HK）方程，该法也以吸附势理论为基础，假设微孔为狭长条形可以给出微孔体积相对于孔径的分布曲线[1]。 [1] Horvath G and Kawazoe K. Method for Calculation of Effective Pore Size Distribution in Molecular Sieve Carbon. J. Chem. Eng. Jpn., 1983, 16:470 2. 氮气在非孔性固体上的吸附等温线相似，若将吸附量以吸附层数n表示，则所有非孔性固体的吸附等温线应当重合。据此原理，1965年J. H. de Boer 建立了一种经验的 t—曲线作图法[2]，后来 K. S. W. Sing 和 S. J. Gregg 又发展成 s—曲线法[3]。这两种经验作图法可以把微孔吸附、中孔吸附以及毛细凝聚现象区别开来，并计算表面积、微孔和中孔体积。 [2] Lippens B C, de Boer J H. Studies on pore systems in catalysts: V. The t method. J. Catal., 1965, 4(3):319 [3] Sing K S W. In: Everett D H, Ottewill R H. ed. Surface Area Determination, Proc. Int. Symp.1969. London: Butterworths, 1970.25 H-K方程 G. Horvath 和K. Kawazoe从吸附作用基础的分子间作用力的角度推导了狭缝型孔的有效微孔半径与吸附平衡压力的关系式，并成功的应用于活性炭氮吸附数据微孔分布计算。随后A. Saito和H.C. Foley 推导了圆柱型孔的 H-K 公式，L.S. Cheng和 R. T. Yang 推导了球型孔的 H-K 公式以及吸附等温线的非线性校正，修正后的 H-K 公式可用于沸石和分子筛。现在 HK 微孔分布计算法已经成为一种较普遍的分析方法。H-K 方程将微孔尺寸与相对压力 p/p0 关联，因而根据等温线数据可得到吸附量与微孔尺寸的对应关系。选择合适的孔模型和修正公式可以计算 dVr/dr~r 的孔分布。 使用条件： H-K 和改进的 H-K 方程考虑了吸附质与吸附剂之间的相互作用，但该法受孔模型的选择和公式中有关物理参数值影响很大。因此使用时要根据吸附质和微孔样品种类合理选择孔模型和方程参数。 t-方法 t 方法的一个基本前提是认为氮的吸附层厚度（吸附等温线形状）与吸附剂的基本性质无关，即对一种吸附质（氮）只存在一条通用的标准吸附等温线。而实际使用中发现，V-t 曲线并不是总能通过原点的，这可能是由于吸附质和吸附剂之间相互作用强度不同造成的。因此，人们对t方法提出了不同的改进方式，如针对化学性质不同的吸附剂建立不同的标准吸附等温线，或者根据吸附质和吸附剂之间相互作用强度分类建立一套标准吸附等温线等。 关于计算： 一般情况仪器是自动带计算的，只要设好需要计算的方法，在报告中就会自动算好~很只能很方便~我用的是ASAP2020，使用很方便~ 如果你想手算，那参考《现代催化研究方法》，第一章，里面讲的很详细，以上资料也是来源于此，再次感谢辛勤老师的~ 书籍下载地址：http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3924855 |
2楼2013-04-14 14:11:19
3楼2013-04-14 18:28:25
4楼2013-04-14 19:25:23
