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叠瓣重华

木虫 (小有名气)

[求助] 我想请教一个有关紫外-可见分光光度计的问题,急!!!

如题,我的分光光度计在测量扫描波长的时候,最大吸收波长总是跟文献中查到的差别特别大,该怎么办呢?
还有就是这样会不会影响测吸光度,会不会导致所测得的标准曲线有偏差呢,谢谢各位大神了!!!!谢过先啊!
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sssunnyboy

木虫 (小有名气)

找到症结了吗,我们也有同样的问题,工程师说可能是电机出了问题
何前军课题组网站https://www.x-mol.com/groups/he_qianjun
15楼2013-04-18 20:42:24
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蓝龙教主

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢回复! 2013-04-13 21:19:48
大到什么程度呢?要是大到不可接受的话,就找些标准物质校正一下,或者找该仪器厂家来维修~~估计是里面那个折光镜转动引起的吧~我这边的上次也拆过~
2楼2013-04-12 18:32:13
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675800587

木虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 叠瓣重华 at 2013-04-13 23:52:42
你的意思是让我做完标准曲线之后用已知浓度的溶液试一下是吗?仪器售后的人来看说没事,唉我好纠结,都不知道自己做完的有没有问题了...

接下来需要检查实验操作的问题,比如测试温度,楼上所说的比色皿的干净与否等都会产生影响
13楼2013-04-17 18:07:11
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普通回帖

李亮5307278

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
会不会是稀释倍数的问题呢?
3楼2013-04-12 18:56:00
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叠瓣重华

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 蓝龙教主 at 2013-04-12 18:32:13
大到什么程度呢?要是大到不可接受的话,就找些标准物质校正一下,或者找该仪器厂家来维修~~估计是里面那个折光镜转动引起的吧~我这边的上次也拆过~

会差40nm左右,真是很大。。。
4楼2013-04-13 15:43:12
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叠瓣重华

木虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 李亮5307278 at 2013-04-12 18:56:00
会不会是稀释倍数的问题呢?

我试过很多种浓度的溶液了,扫描的结果都很离谱,而且经常会出现L型的那种线,吸光度上去就不下来了,而且还是在溶液浓度很低的情况,5mM吧差不多
5楼2013-04-13 15:45:02
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675800587

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢! 2013-04-13 21:20:00
叠瓣重华: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢~ 2013-04-14 22:35:26
我觉得可以先检测下仪器是否有问题,比如使用已知的溶液数据进行实验,如果不是仪器 的问题再考虑是否是操作上出现的问题
6楼2013-04-13 21:13:22
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叠瓣重华

木虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 675800587 at 2013-04-13 21:13:22
我觉得可以先检测下仪器是否有问题,比如使用已知的溶液数据进行实验,如果不是仪器 的问题再考虑是否是操作上出现的问题

你的意思是让我做完标准曲线之后用已知浓度的溶液试一下是吗?仪器售后的人来看说没事,唉我好纠结,都不知道自己做完的有没有问题了
7楼2013-04-13 23:52:42
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蓝龙教主

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
叠瓣重华: 金币+2, ★★★很有帮助, 好吧谢谢,虽然我这边的售后不太靠谱。。。 2013-04-14 22:34:37
引用回帖:
4楼: Originally posted by 叠瓣重华 at 2013-04-13 15:43:12
会差40nm左右,真是很大。。。...

找售后吧~我们这边跟外面学校有个签约维修工程师,每次出问题都是他来修的~
8楼2013-04-14 10:06:43
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wendy_huang

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
叠瓣重华: 金币+2, ★★★很有帮助, 恩我试一下,谢谢~ 2013-04-14 22:34:54
还是拿标准物质(校验紫外专用的),按药典要求校验下看吧,另外检查下紫外灯什么的。
9楼2013-04-14 10:09:39
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淑玲-

金虫 (正式写手)

仪器有问题,或者是你用的比色皿有问题——干扰了吸收。
just for you~
10楼2013-04-15 10:37:03
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