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考拉003

新虫 (小有名气)

[交流] 有没有人用过ARTP常温等离子诱变机呢?

公司引进一台ARTP等离子诱变机器，打算做诱变育种，有没有人用过这台机器？目前我们要做致死率摸索，包括菌种培养的OD值为多少时稀释诱变较好？诱变时间，以及诱变过程中应注意的问题，同时还有可能会出现的结果等，当然有人做过紫外线或者其他诱变方式的都可以来交流一下。
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mengtaji

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1楼 2013-04-11 11:41:21
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chywish

新虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★
考拉003(金币+1): 谢谢参与
laozuzunzhe: 金币+3, 鼓励新虫应助交流！ 2013-05-16 12:11:33
我几年前做过酵母低温等离子体诱变试验，效果不是很理想，论文也压在导师那里了，未能发表。
呵呵，个人意见，仅供参考。
1.应取生长对数期菌液稀释处理，稀释至10^6-10^7/ml为宜；
2.必须建立高通量的筛选方法；
3.诱变时先应做致死率试验，以能保证筛选量控制下的参数为宜（距离、时间、致死率）。

祝你成功！
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16楼2013-04-12 17:37:56
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普通回帖

mzhyan

至尊木虫 (文坛精英)
★
考拉003(金币+1): 谢谢参与
blessing
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2楼2013-04-11 11:49:40
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alarace

至尊木虫 (知名作家)
★
考拉003(金币+1): 谢谢参与
和仪器生产厂家联系，应该可以获得一些参考资料。
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3楼2013-04-11 17:52:03
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茅塞顿开

至尊木虫 (文坛精英)
★
考拉003(金币+1): 谢谢参与
顶起
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6楼2013-04-11 18:39:57
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fly_jackie

木虫 (正式写手)
★
考拉003(金币+1): 谢谢参与
干啥用的
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12楼2013-04-11 19:59:34
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Eileenliao

银虫 (小有名气)
★
考拉003(金币+1): 谢谢参与
用过，是思清源公司的不？一般我是做个种子的生长曲线，取对数期的那点做致死率
致死率还挺高的~
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14楼2013-04-12 11:16:00
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gezhijiang

木虫 (正式写手)
★
考拉003(金币+1): 谢谢参与
做细菌还行，，做霉菌不太好使
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15楼2013-04-12 15:12:05
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roae89

铜虫 (初入文坛)
★
考拉003(金币+1): 谢谢参与
做过了，OD值需要根据自己的菌来确定，但菌浓要达到106-107，然后稀释诱变，诱变时间摸索一下哪个时间段的能达到较好的致死率，需要设置不同的时间。
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18楼2013-04-15 10:37:27
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考拉003

新虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by chywish at 2013-04-12 17:37:56
我几年前做过酵母低温等离子体诱变试验，效果不是很理想，论文也压在导师那里了，未能发表。
呵呵，个人意见，仅供参考。
1.应取生长对数期菌液稀释处理，稀释至10^6-10^7/ml为宜；
2.必须建立高通量的筛选方法； ...

上周做了致死率，今天在数个数，取OD0.5的菌液，诱变后稀释到10^-3,10^-4,10^-5,基本上到180秒就少的恨了。。。。距离人家规定2mm，大概下午就能做出致死率了。
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19楼2013-04-15 11:58:08
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考拉003

新虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by roae89 at 2013-04-15 10:37:27
做过了，OD值需要根据自己的菌来确定，但菌浓要达到106-107，然后稀释诱变，诱变时间摸索一下哪个时间段的能达到较好的致死率，需要设置不同的时间。

你们在诱变过程中有没有发现菌液会变干，这个对大肠有没有影响？我们去10ul的菌液，最后发现剩余不到5ul！
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20楼2013-04-15 12:00:01
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ctguhu

铁虫 (初入文坛)
★
考拉003(金币+1): 谢谢参与
不知道你是做细菌的还是真菌的诱变，我做过芽孢杆菌的诱变，选的是对数期的菌，上样为10ul，OD控制在0.6-0.8，要注意的就是点样在那个小铁片的时候要在操作台吹下，不能太湿了，要不然诱变的效果不好，时间就要自己控制了，做致死曲线，这台仪器操作太简单了，没什么问题
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22楼2013-04-17 16:54:42
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mengtaji

木虫 (小有名气)
★
考拉003(金币+1): 谢谢参与
送红花一朵
楼主做过了吧应该，，能不能交流一下啊，，我也要去做的
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23楼2013-05-16 08:43:20
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ameliaww

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
16楼: Originally posted by chywish at 2013-04-12 17:37:56
我几年前做过酵母低温等离子体诱变试验，效果不是很理想，论文也压在导师那里了，未能发表。
呵呵，个人意见，仅供参考。
1.应取生长对数期菌液稀释处理，稀释至10^6-10^7/ml为宜；
2.必须建立高通量的筛选方法； ...

几年前你做的是DBD介质阻挡放电，对么？
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25楼2013-07-16 15:02:16
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考拉003

新虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by Eileenliao at 2013-04-12 11:16:00
用过，是思清源公司的不？一般我是做个种子的生长曲线，取对数期的那点做致死率
致死率还挺高的~

不好意思，好长时间没来了。是思清源公司的。
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27楼2013-08-12 12:42:12
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不识篼子

木虫 (初入文坛)
学习了
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28楼2013-10-10 14:02:04
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xmc__0707

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我过几天也要做的，楼主交流一下吧。。
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29楼2013-10-22 15:45:10
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dongdayuan

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我现在正在做，结果好离奇呀，不知道是哪里出问题了。。。。
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30楼2014-01-16 11:10:34
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shuiliu

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我公司（北京艾德豪克国际技术有限公司）可提供等离子体诱变系统（MPMS）， 根据大量客户的反馈，这款机器可以有效的提高诱变的效率，获得目的菌株。
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31楼2015-09-23 17:31:08
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shuiliu

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by mzhyan at 2013-04-11 11:49:40
blessing

我公司（北京艾德豪克国际技术有限公司）可提供等离子体诱变系统（MPMS）， 根据大量客户的反馈，这款机器可以有效的提高诱变的效率，获得目的菌株。
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32楼2015-09-23 17:33:15
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SuperDongTT

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
20楼: Originally posted by 考拉003 at 2013-04-15 12:00:01
你们在诱变过程中有没有发现菌液会变干，这个对大肠有没有影响？我们去10ul的菌液，最后发现剩余不到5ul！...

确实，180s的处理时间下，10 μL菌液全干掉了(⊙o⊙)…
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33楼2015-12-23 16:28:09
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孙昌存

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
国内的品牌可以推荐一下吗？思源的综合性价比如何
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34楼2016-03-29 21:46:19
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blackhelos

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
34楼: Originally posted by 孙昌存 at 2016-03-29 21:46:19
国内的品牌可以推荐一下吗？思源的综合性价比如何

思清源现在改名字叫源清天木了，诱变仪也出了不同的型号，效果还是不错的。其他的品牌貌似都不怎么行吧
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35楼2016-09-27 16:55:54
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金相林

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
34楼: Originally posted by 孙昌存 at 2016-03-29 21:46:19
国内的品牌可以推荐一下吗？思源的综合性价比如何

北京艾德豪克的MPMS效果不错，性价比应该优于思源
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36楼2016-09-28 13:54:36
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sky0606

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
33楼: Originally posted by SuperDongTT at 2015-12-23 16:28:09
确实，180s的处理时间下，10 μL菌液全干掉了(⊙o⊙)…...

ARTP的新设备加自动收集了，能在处理后马上放入ep管内，对解决干燥的问题效果还不错。
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37楼2017-10-24 14:54:41
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sky0606

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
20楼: Originally posted by 考拉003 at 2013-04-15 12:00:01
你们在诱变过程中有没有发现菌液会变干，这个对大肠有没有影响？我们去10ul的菌液，最后发现剩余不到5ul！...

ARTP的新设备加自动收集了，能在处理后马上放入ep管内，对解决干燥的问题效果还不错。
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38楼2017-10-24 14:58:38
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readytogo4楼
2013-04-11 18:33   回复  
考拉003(金币+1): 谢谢参与
失落的豇豆5楼
2013-04-11 18:37   回复  
考拉003(金币+1): 谢谢参与
亦岳98637楼
2013-04-11 18:52   回复  
考拉003(金币+1): 谢谢参与
roubao8楼
2013-04-11 19:01   回复  
考拉003(金币+1): 谢谢参与
zhihaikou9楼
2013-04-11 19:34   回复  
考拉003(金币+1): 谢谢参与
祝福祝福！！！
假大空10楼
2013-04-11 19:45   回复  
考拉003(金币+1): 谢谢参与
xiaoyu92711楼
2013-04-11 19:47   回复  
考拉003(金币+1): 谢谢参与
祝福
kiss2008553713楼
2013-04-11 22:14   回复  
考拉003(金币+1): 谢谢参与
haixiawu17楼
2013-04-13 09:34   回复  
考拉003(金币+1): 谢谢参与
yingying158821楼
2013-04-15 18:29   回复  
考拉003(金币+1): 谢谢参与
baory24楼
2013-05-16 17:32   回复  
l3166119726楼
2013-08-05 15:12   回复  
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