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zhqy304

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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thy66: 金币+3, ★★★很有帮助 2013-04-13 09:09:40
如果第一个峰确定是溶剂峰,那你的待测峰出峰时间太快了,几乎紧跟着溶剂峰就出来了,最好把流动相比例调一调,使样品峰与溶剂峰之间有一段时间差,否则溶剂峰可能会对待测峰的测定有影响。也许你多进几针,后面的倒峰就没有了,因为你的标品有第二个倒峰,而供试品却没有,有可能是柱子没有平衡好。关于色谱峰面积与浓度的关系问题,应该是浓度增加,峰面积增加。只是如果不是在线性范围内,浓度的增加,而峰面积增加不一定成比例。如果你是照标准做,应该是两者成正比;如果是你自己做标准,那你就要做个线性,看看你现在的浓度是不是与峰面积成正比。
11楼2013-04-12 00:21:07
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bdyxwh

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
thy66: 金币+1 2013-04-13 09:09:08
你把样品冻干一下,用流动相溶解,应该就好了

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
12楼2013-04-12 00:49:59
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syy861230

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
thy66: 金币+1, 有帮助 2013-04-13 09:09:20
流动相组成跟你的溶剂最好保持一致,如果有差异的话,容易有倒峰出现,但有时候,机器就是会出现一段时间的鬼峰,无法解释
与时俱进
13楼2013-04-12 11:55:25
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yp3181321

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
thy66: 金币+1, 有帮助 2013-04-13 09:09:26
你应该让你的主峰尽量往后靠一点,这样子才好分析,毕竟溶剂峰跟主峰太靠近了
14楼2013-04-12 12:59:35
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hanjieli

新虫 (初入文坛)

应该是你设定了参比了,把参比去掉就可以了。
15楼2014-10-24 16:23:52
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jingxie

新虫 (初入文坛)

我以前做液相也遇到这样的情况,但只是一个倒峰,我觉有两种可能,一是进样时气泡没有排干净,二是跟你的柱子有关系,把柱子超声一下
16楼2014-10-24 21:32:29
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骆越

银虫 (小有名气)

你的这个色谱条件下,溶剂和色谱峰保留时间紧挨着,建议调整下色谱条件
17楼2016-03-07 14:43:07
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骆越

银虫 (小有名气)

引用回帖:
16楼: Originally posted by jingxie at 2014-10-24 21:32:29
我以前做液相也遇到这样的情况,但只是一个倒峰,我觉有两种可能,一是进样时气泡没有排干净,二是跟你的柱子有关系,把柱子超声一下

柱子怎么超声
18楼2016-03-07 14:43:39
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