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猫猫鱼8962

金虫 (小有名气)

[求助] 如何测量浸膏相对密度

想用水体醇沉法提取一植物,量比较少,在实验室中如何控制浸膏性对密度为1.08呢? 如果量比较少可以用密度计量吗 ?
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猫猫鱼8962

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by pnbaihe at 2013-04-11 09:35:15
不知楼主浓缩为相对密度为1.38(60°C)的浸膏有多少量?
1. 用波美比重计方便,最少需要有100ml量的浸膏,量少了波美比重计会悬不起来,如果你怕麻烦,那就多做点浸膏,但成本高;用比重瓶确实很麻烦,但毕竟可以 ...

非常感谢您的指导,浓缩量的浸膏有100ml的,我是按照一个颗粒制剂的做法来提取浸膏做体内动物实验的,颗粒制剂处方上说是 最后浓缩到1.38(60°C)的浸膏后加辅料,而我需要干燥的浸膏, 这样我是不是第二次浓缩的时候 就可以直接浓缩至干燥,不用第二次测相对密度了呢
5楼2013-04-11 15:47:15
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pnbaihe

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
猫猫鱼8962: 金币+20, 有帮助 2013-04-11 08:48:33
jiangchunyong: 金币+1, 谢谢 2013-04-11 16:17:48
不知提取的浸膏量少到什么程度?
50ml可以用比重瓶,200ml可以用波美比重计,

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2013-04-10 17:27:55
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猫猫鱼8962

金虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by pnbaihe at 2013-04-10 17:27:55
不知提取的浸膏量少到什么程度?
50ml可以用比重瓶,200ml可以用波美比重计,

请问,样品100g ,溶剂为500ml   浓缩为相对密度为1.08(60°C)的浸膏,放冷后再加乙醇 静止N小时,得到上清液,再用乙醇洗涤沉淀两次,将洗液和上清液合并  再浓缩为相对密度为1.38(60°C)的浸膏,请问:
1. 在这种少量的情况下,用密度计会不会悬不起来,如果用比重瓶的话 貌似好麻烦的啊
2. 第一次浓缩相对密度为1.08的意义是什么呢   我第一次可不可以不浓缩到这个密度呢
3楼2013-04-11 08:54:40
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pnbaihe

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


jiangchunyong: 金币+1, 谢谢 2013-04-11 16:17:58
不知楼主浓缩为相对密度为1.38(60°C)的浸膏有多少量?
1. 用波美比重计方便,最少需要有100ml量的浸膏,量少了波美比重计会悬不起来,如果你怕麻烦,那就多做点浸膏,但成本高;用比重瓶确实很麻烦,但毕竟可以给你一个准确的数据参考;少于50ml,我不知如何来测量。
2. 我不知楼主的浸膏是来做什么用的? 是要直接冲服,象枇杷膏一样呢,还是要再加辅料制成颗粒呢?还是只做成中间体就完事了? 每一种制剂有不同的工艺要求,不知楼主的浸膏要做成产品,所以也不清楚他的工艺要求
一般意义上的浓缩是要控制含水量。
4楼2013-04-11 09:35:15
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