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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 连接转化不长菌是怎么回事？？？
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baby3480

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
yoyo单眼皮(gyesang代发): 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-04-28 17:31:06
分析构建的载体是否好用，自切载体时，可多切几管，最后回收到一个EP管里，这样载体浓度就高了，连接效率会不错。。另要做自连对照。酶切时，载体浓度低点好。
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11楼2013-04-11 18:29:04
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遗弃木偶

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以确定楼主平板没染菌啊 哈哈
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12楼2013-04-12 10:13:48
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yoyo单眼皮

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lidonghong at 2013-04-10 08:58:39
恩 照此看来是没有连接成功，你转了空载没有？

没有啊
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13楼2013-04-14 17:24:00
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yoyo单眼皮

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 堍仔 at 2013-04-11 15:43:26
是不是链接时间太短了啊

就是按照那个说明说的时间啊
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14楼2013-04-14 17:24:40
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堍仔

至尊木虫 (文坛精英)

优秀版主
引用回帖:
14楼: Originally posted by yoyo单眼皮 at 2013-04-14 17:24:40
就是按照那个说明说的时间啊...

你片段长点可以多链接下啊
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15楼2013-04-14 18:13:31
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lidonghong

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
13楼: Originally posted by yoyo单眼皮 at 2013-04-14 17:24:00
没有啊...

要转空载也就是阳性对照才行，这样就知道到是操作问题还是连接的问题了
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生物化学与分子生物学
16楼2013-04-15 08:22:43
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