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孤星Anye

金虫 (初入文坛)

[求助] Ni(OH)2的CV测试及传感测试

大家测Ni(OH)2的循环伏安曲线电压区间都是多少啊?为什么我在0-0.45V电压区间内测量的时候,溶液总是冒出大量的气泡,同时电解液会变成黄色呢?还有,Ni(OH)2的电化学传感主要是测量对哪种物质的响应?
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电化学传感

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疯狂小子

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
孤星Anye(857688363代发): 金币+1, 鼓励虫虫多多交流~~ 2013-04-09 21:22:05
孤星Anye: 金币+4, ★★★很有帮助 2013-04-10 13:49:43
电解液是什么?参比电极是什么?不说清这些基本的条件,谁也不知道发生了什么。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2013-04-09 18:14:14
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孤星Anye

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 疯狂小子 at 2013-04-09 18:14:14
电解液是什么?参比电极是什么?不说清这些基本的条件,谁也不知道发生了什么。

好吧,忘了说了,电解液是6M的KOH,参比电极试过银氯化银,也是过汞氧化汞电极,都不行
3楼2013-04-09 22:19:37
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疯狂小子

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 孤星Anye at 2013-04-09 22:19:37
好吧,忘了说了,电解液是6M的KOH,参比电极试过银氯化银,也是过汞氧化汞电极,都不行...

应该是析出了氧气,溶液变黄是由于部分镍离子溶进了电解液。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2013-04-10 08:20:25
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孤星Anye

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 疯狂小子 at 2013-04-10 08:20:25
应该是析出了氧气,溶液变黄是由于部分镍离子溶进了电解液。
...

能有什么办法避免这种情况么?我跟其他的文献的条件是一样的,但是没有人提出过这种情况~
5楼2013-04-10 08:54:49
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疯狂小子

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 孤星Anye at 2013-04-10 08:54:49
能有什么办法避免这种情况么?我跟其他的文献的条件是一样的,但是没有人提出过这种情况~...

析氧的问题,可以通过设置合理的电位扫描区间,电位不能太正。溶解的问题,可能是你的催化剂发生溶解,如果你的基体是金属镍的话,也有可能是基体发生了溶解。溶解的问题不容易避免。但是,当析氧得到抑制时,溶解也将得到缓解。

给金币啊,哈哈

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6楼2013-04-10 09:15:36
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孤星Anye

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 疯狂小子 at 2013-04-10 09:15:36
析氧的问题,可以通过设置合理的电位扫描区间,电位不能太正。溶解的问题,可能是你的催化剂发生溶解,如果你的基体是金属镍的话,也有可能是基体发生了溶解。溶解的问题不容易避免。但是,当析氧得到抑制时,溶解 ...

现在关键就是很难找到合适的电位区间。如果电位区间负移的话,就测不到Ni(OH)2的反应峰了,所以很纠结。还有更好的方法么
7楼2013-04-10 13:51:22
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疯狂小子

铁杆木虫 (著名写手)

这个,在峰刚出全的时候,立即转向回扫应该可行。不要等电流又上去开始析氧的时候再转向。
另外,不建议采用金属镍作为集体,可以采用惰性的钛作为集体。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
8楼2013-04-10 14:29:17
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zhu1yg

金虫 (小有名气)

我用氢氧化镍做过电容器,参比电极也是氧化汞电极,不过我的没有你说的现象,溶液还是清的,我的电压区间是0-0.5V,你可以先扫到0-0.6V,然后看峰位,再依据峰位决定在那个区间做CV。一般的氧化峰在0.3V多一点,还原峰在0.1V。我的都是这样,具体材料也不相同吧。
9楼2013-04-11 08:46:12
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vicikle

木虫 (正式写手)

我一般测Ni(OH)2在0~0.7V的电位区间, 我的以前也出现过少量的带状黄色物质。那个是在我连接出现问题时出现的。
10楼2013-04-11 15:09:39
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