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zhenghongzhi

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[求助] 在做HPLC时,进了个槲皮素的标准品,为何柱压很大?

在做HPLC时,进了个槲皮素的标准品,为何柱压很大?
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zhenghongzhi

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引用回帖:
3楼: Originally posted by 圆圆李猪 at 2013-04-09 15:41:24
有没有可能是样品或流动相未过滤或过滤不彻底,导致杂志堵塞了色谱柱滤片?还有可能是您的流动相是缓冲盐??有晶体析出,导致主压升高?也有可能溶质在枝子上有较强吸附,而流动相难以洗脱下来,也会造成主压升高。 ...

谢谢
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5楼2013-04-11 06:51:09
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xxaijwd

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流,欢迎常来~ 2013-04-09 11:10:56
首先,你的样品是否过滤过,是否有可能样品本身有不溶性物质?其次,样品与流动相是否互溶,有没有可能样品进液相后析出?以前也进过样品随进样针数增加柱压逐渐升高的情况,不过不会一下升高很多啊。
2楼2013-04-09 11:07:31
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圆圆李猪

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
有没有可能是样品或流动相未过滤或过滤不彻底,导致杂志堵塞了色谱柱滤片?还有可能是您的流动相是缓冲盐??有晶体析出,导致主压升高?也有可能溶质在枝子上有较强吸附,而流动相难以洗脱下来,也会造成主压升高。要不然是不是流动相有更换过,并且更换过快,是不胡蓉的流动相岑在于同一个体系?再有就是溶剂和流动相不符,进样时,荣实在流动相中溶解度降低  有沉淀析出来  堵住了  也会有柱压变高的现象   总之  有很多情况  不知楼主是那种?只能一一排除了~~
3楼2013-04-09 15:41:24
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zhenghongzhi

捐助贵宾 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xxaijwd at 2013-04-09 11:07:31
首先,你的样品是否过滤过,是否有可能样品本身有不溶性物质?其次,样品与流动相是否互溶,有没有可能样品进液相后析出?以前也进过样品随进样针数增加柱压逐渐升高的情况,不过不会一下升高很多啊。

谢喽
继续加油!!
4楼2013-04-11 06:50:46
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