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sxxuan

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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gissingtan: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-04-09 11:28:52
gissingtan: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-04-10 17:44:08
gyesang: 回帖置顶 2013-04-27 21:15:47
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助! 2013-04-27 21:15:57
如果条带单一,我都是直接取1ulPCR产物做下一轮的模板,看条带亮度,有时候是2ul
如果有杂带,就切胶回收再按上述方法进行。
你师姐说的方法,我也试过,不过是用大量的切胶,胶切碎了再加入TE,反复冻融离心取上清,回收率很低,过程中损失很多DNA,个人不建议,还不如直接割胶纯化。
你的日子如何,你的力量也必如何!
11楼2013-04-09 09:07:37
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786763714

新虫 (初入文坛)

稀释十倍
12楼2015-08-19 15:40:43
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