应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 药材的醇提取液浓缩无醇后很浑浊，怎么处理才能上大孔树脂柱啊
51/1返回列表
查看: 1754  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

jy01779652

木虫 (小有名气)

[求助] 药材的醇提取液浓缩无醇后很浑浊，怎么处理才能上大孔树脂柱啊

问题一：目标物质为皂苷类物质。药材的70%的乙醇提取液浓缩无醇后很浑浊，而且是仅仅除醇以后就这样了。如果是再浓缩，水体积变更小的话，甚至静置一会儿，会分成上下两个层。上层是水，下层感觉油油的、粘粘的。
我点过薄板，下层黄黄的、感觉油油的层里面也有皂苷。
上大孔树脂是要澄清液体才能上柱子嘛，请问各位做皂苷或者分离的同学，是怎么处理才能上大孔树脂柱子？一般都是浓缩到什么程度上柱子的呀？
问题二：药材皂苷含量在5%-10%，一般来说，有木有有经验的同学，给个参考值，多少药材：多少体积树脂。

新手，还望各位速来指教指教呀。。不甚感激~~
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2013-04-06 20:50:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

anyluk

主管区长 (文坛精英)

国家高级公共营养师

优秀区长优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
jy01779652: 金币+5, ★有帮助 2013-04-07 12:18:34
10-20%醇浓度上大孔树脂。
赞一下 回复此楼
精益求精
2楼2013-04-07 09:56:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zcl5027

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
jy01779652: 金币+5 2013-04-07 12:19:21
样品量不大的话可以直接上，样品量大的话可以先离心或过滤
赞一下 回复此楼
3楼2013-04-07 11:19:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

顺风顺水

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
jy01779652: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-04-07 12:19:11
你向上样液里直接加入乙醇  变为澄清  先上到大孔试一下能不能挂住。没必要再乎酒精度，只要你的东西挂住，并能洗下来能除掉部分杂质就行了。40%酒精度我上过我的东西。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2013-04-07 11:23:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenyi91

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 顺风顺水 at 2013-04-07 11:23:15
你向上样液里直接加入乙醇  变为澄清  先上到大孔试一下能不能挂住。没必要再乎酒精度，只要你的东西挂住，并能洗下来能除掉部分杂质就行了。40%酒精度我上过我的东西。

您好，我的是已经上了硅胶后中小极性的流份，准备上大孔脱色再粗分段的，也是要用70%的乙醇溶解好一些，准备过滤后上样。但我往样品溶液里面滴加水或低浓度的乙醇水的话样品溶液又会变浑浊，这种情况上样后洗脱时该怎么洗脱呢？是从纯水-醇梯度洗脱，还是从某个浓度的醇水-醇梯度洗脱呢？样品会不会在柱子上沉淀析出堵塞柱子或者形成死吸附呀？很困惑，希望能得到您的帮助，谢谢！
赞一下 回复此楼
寻找有力量的青春
5楼2014-03-11 17:15:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 jy01779652 的主题更新
51/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 290求调剂 +9 材料专硕调剂； 2026-02-28 11/550 2026-03-01 17:21 by sunny81
[考研] 0805总分292，求调剂 +4 幻想之殇 2026-03-01 4/200 2026-03-01 16:47 by ms629
[基金申请] 刚录用，没有期刊号，但是在线可看的论文可以放为代表作吗 10+3 arang1 2026-03-01 3/150 2026-03-01 16:43 by babero
[考研] 311求调剂 +6 亭亭亭01 2026-03-01 6/300 2026-03-01 15:41 by 324616
[考研] 307求调剂 +5 wyyyqx 2026-03-01 5/250 2026-03-01 15:21 by Fff-1
[考研] 一志愿中南大学理学化学 +3 15779376950 2026-03-01 4/200 2026-03-01 14:27 by 15779376950
[考研] 化工299分求调剂 一志愿985落榜 +4 嘻嘻(*^ω^*) 2026-03-01 4/200 2026-03-01 13:15 by wang_dand
[考研] 302材料工程求调剂 +4 Doleres 2026-03-01 5/250 2026-03-01 11:52 by liqiongjy
[考研] 调剂 +3 简木ChuFront 2026-02-28 3/150 2026-03-01 11:46 by 王伟要上岸啊
[考研] 317一志愿华南理工电气工程求调剂 +6 Soliloquy_Q 2026-02-28 11/550 2026-03-01 11:14 by 歌liekkas
[考研] 寻找调剂 +4 LYidhsjabdj 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:56 by sunny81
[考博] 博士自荐 +4 kkluvs 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:19 by 馥安馥安
[硕博家园] 2025届双非化工硕士毕业，申博 +3 更多的是 2026-02-27 4/200 2026-03-01 10:04 by ztg729
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
[考研] 298求调剂 +5 axyz3 2026-02-28 5/250 2026-03-01 06:45 by 刘兵
[考研] 307求调剂 +4 73372112 2026-02-28 6/300 2026-03-01 00:04 by ll247
[考研] 276求调剂 +3 路lyh123 2026-02-28 4/200 2026-02-28 19:45 by 路lyh123
[考研] 0856材料求调剂 +10 hyf hyf hyf 2026-02-28 11/550 2026-02-28 18:50 by 无际的草原
[高分子] 求环氧树脂研发1名 +3 孙xc 2026-02-25 11/550 2026-02-28 16:57 by ichall
[考研] 265分求调剂不调专业和学校有行学上就 +4 礼堂丁真258 2026-02-28 6/300 2026-02-28 16:18 by 求调剂zz
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭