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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » 请问 纳米钌Ru(0)，纳米铑Rh(0)，纳米钯Pd(0）能否与质子酸 共存催化？
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hzh556

木虫 (著名写手)

[交流] 请问 纳米钌Ru(0)，纳米铑Rh(0)，纳米钯Pd(0）能否与质子酸 共存催化？

请问  纳米钌Ru(0)，纳米铑Rh(0)，纳米钯Pd(0）能否与质子酸（H+） 共存催化？我感觉是不是这些纳米粒子与质子酸反应了吧。麻烦 各位催化牛人解答一下

[ 来自科研家族 木虫催化 ]
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1楼 2013-04-03 23:51:08
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hzh556

木虫 (著名写手)
放假了，没人回复么？自己顶一下
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2楼2013-04-04 12:10:27
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泡泡111

木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
hzh556: 金币+5, 非常感谢哈 2013-04-04 13:28:09
王晓萌: 金币+1, 谢谢分享！ 2013-04-04 13:59:36
应该可以的 至少 Pd NPs 是可以的 Ru NPs呢在苯加氢时候有时候有添加质子酸的 但是记不住那篇文献了 Rh NPs比较少
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3楼2013-04-04 13:12:28
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readytogo

荣誉版主 (文学泰斗)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
王晓萌: 金币+1, 谢谢分享！ 2013-04-04 13:59:29
hzh556: 金币+2, 3Q 2013-04-04 21:56:35
应该是与Pd-H反应，脱除H2，质子酸可以与你所说的纳米粒子共存于催化剂表面。
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4楼2013-04-04 13:36:41
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左右两面三刀

铜虫 (小有名气)
★
hzh556: 金币+1, 3Q 2013-04-04 21:56:50
可以吧，都缺电子
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5楼2013-04-04 17:58:18
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linqi723

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
hzh556: 金币+2, 高手啊，谢谢哈 2013-04-05 22:13:37
pzypdl: 金币+2, 谢谢回帖 2013-04-05 22:18:30
可以共存使用。这些酸对这些贵金属应该没有侵蚀作用。
这方面的文献也比较多。
比如利用 Ru与质子酸 催化纤维素水解加氢 制备 多元醇

比如 lecher 等的文章利用Ru和磷酸催化木质素单体模型化合物进行加氢脱氧。

相关文献现在手头没有。等等发几个。
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6楼2013-04-05 21:52:44
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linqi723

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
hzh556: 金币+8, 本想再给你10个金币的，但说每个人不能超过10个……非常感谢哈 2013-04-06 12:45:35
王晓萌: 金币+3, 谢谢分享！ 2013-04-06 15:56:30
补充上文献
*********
Geboers, J., et al. (2010). "Efficient catalytic conversion of concentrated cellulose feeds to hexitols with heteropoly acids and Ru on carbon." Chemical Communications 46(20): 3577-3579.
        A combination of heteropolyacids and Ru on carbon catalyzes the conversion of concentrated cellulose feeds into hexitols under H-2 pressure. Quantitative conversion of ball-milled cellulose was observed with remarkable hexitol volume productivity.
*********
Geboers, J., et al. (2011). "Efficient hydrolytic hydrogenation of cellulose in the presence of Ru-loaded zeolites and trace amounts of mineral acid." Chemical Communications 47(19): 5590-5592.
        The hydrolytic hydrogenation of cellulose in the presence of Ru-loaded zeolites and trace amounts of mineral acid shows excellent yields (>90%) for hexitols

********
Palkovits, R., et al. (2011). "Heteropoly acids as efficient acid catalysts in the one-step conversion of cellulose to sugar alcohols." Chemical Communications 47(1): 576-578.
        Cellulose and even spruce can be converted efficiently into valuable platform chemicals via combined hydrolysis and hydrogenation in the aqueous phase. Thereby, heteropoly acids together with supported ruthenium catalysts show not only high activity but also remarkable selectivity to sugar alcohols reaching up to 81% yield of C(4) to C(6) sugar alcohols in only 7 h at 160 degrees C.
**********
Palkovits, R., et al. (2010). "Hydrogenolysis of cellulose combining mineral acids and hydrogenation catalysts." Green Chemistry 12(6): 972-978.
        A catalytic system capable of reaching high performance in the hydrogenolysis of cellulose at low reaction temperature and short reaction times has been developed. Therefore, supported noble metal catalysts based on Pt, Pd and Ru have been combined with dilute mineral acids. A broad variable set in terms of type of noble metal, type of acid, acid concentration and reaction time could be evaluated based on chemical interpretation and supported by a Design of Experiment (DoE) approach. The variables significantly influenced conversion of cellulose, product range and selectivity towards sugar alcohol formation. Thus, at 160 degrees C, above 60% yield in sugars and sugar alcohols with 84% selectivity at a cellulose conversion of 72% could be reached. Besides, glycerol, propylene glycol, ethylene glycol and methanol were formed as additional valuable by-products leading to an overall carbon utilization above 89%. Furthermore, the concept was successfully transferred to real feedstocks in the form of spruce reaching close to 60% conversion in only one hour reaction time.
************
木质素加氢脱氧
Zhao, C., et al. (2009). "Highly Selective Catalytic Conversion of Phenolic Bio-Oil to Alkanes." Angewandte Chemie 121(22): 4047-4050.
        Abstract 10.1002/ange.200900404.abs Öl und Wasser: Eine neue energieeffiziente und atomökonomische katalytische Produktion von Alkanen und Methanol durch Veredelung der phenolischen Fraktion von Bioöl wird vorgestellt. Der in wässriger Phase durchgeführte Eintopf-Hydrodesoxygenierungsprozess nutzt zwei Katalysatoren, was die Teilreaktionen Hydrierung, Hydrolyse und Dehydratisierung erleichtert.
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7楼2013-04-06 12:40:35
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biglemon

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
应该是能的，这三种金属会产生协同催化吧
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8楼2013-10-20 16:02:11
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