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richyardzi

金虫 (正式写手)

矬人


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
TLC分不开正常,有时HPLC都未必分开,要真正确定要多方位实验的。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
春绿杨柳岸,风过水犹寒
21楼2013-04-06 13:12:14
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彩虹爱好者

木虫 (小有名气)

用气相看看…

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
22楼2013-04-06 13:52:49
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nimol

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 蓝龙教主 at 2013-04-05 09:27:54
楼上的东西综合下,基本就是能使用的方法了~祝好运~
PS:脱色千万不要选活性炭

为什么不能选活性炭?
23楼2013-04-06 21:03:30
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nimol

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 260919368 at 2013-04-05 14:33:05
首先你的TLC不知道是不是高效板,不是自己铺的那种。高效板(Merk)的分辨度很好。另外薄层一个点真的不能说明问题,除非你尝试了几种不同的展开系统。另外是不是你的物质不稳定,过柱的时候其实是热量产生的过程, ...

我的TLC的确是自己铺的,虽然每次都能点出一个点,不过产物的形态却不是每次都一样。可能是杂质不一样的。。。
24楼2013-04-06 21:06:07
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yicaiyoung

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
打一下核磁就明白很多 对比混合物和那一个点
25楼2013-04-06 22:18:47
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易水刀客

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你头一天做有机合成吗?
纯度居然靠TLC。
TLC靠谱的话,你替你们老板省了台核磁的钱
你自己都说了洗脱液有颜色,还可能纯吗?
TLC只能针对有254,365吸收或发射的共轭体系
如果某些杂志没有共轭体系呢?它就是链状的,你说怎么办?
过柱的得到的物质,最多能叫粗产品
至少得重结晶一下吧
做光电的材料,重结晶之后还要升华提纯
那个纯度接近99.5%以上
我是菜鸟,来此学习
26楼2013-04-06 23:21:16
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蓝龙教主

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
23楼: Originally posted by nimol at 2013-04-06 21:03:30
为什么不能选活性炭?...

活性炭没有选择性吸附,样品杂质一起吸,效率低,损失大。好不容易分到东西了,来个活性炭,结果很头疼~~
再就是活性炭抽滤很难操作,慢的很~
27楼2013-04-07 12:06:01
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nimol

铜虫 (小有名气)

28楼2013-04-07 12:08:59
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lanhui_yang

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
过柱子看看吧,单靠TLC看纯度不一定准确。
加油加油加油
29楼2013-04-07 13:01:41
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wzmaker

银虫 (初入文坛)

军委


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by tdfeng871 at 2013-04-05 05:16:25
建议更换TLC展开剂,可能就会有两个或多个点了

对头,楼主的可能是结构极性相似的几个物质。
30楼2013-04-08 00:26:26
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