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黄赤金虫 (正式写手)
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Cell viability was determined by the MTT assay. Briefly, cells were plated in 96-well flat-bottomed plates at 5 × 10 3 cells per well and allowed to grow overnight prior to exposure to MCNs, DOX, or DOX@MCNs with different concentrations, followed by irradiation with red light. After 24 or 48 h of further incubation, the MTT reagent (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetra-zolium bromide) was added for 4 h at 37 ° C to allow conversion of MTT to a purple formazan product by active mitochondria. Then the formazan product was dissolv ed in DMSO and quantifi ed by absorption spectrophotometry at 490 nm on an enzyme-labeled instrument (SUNOSTIK SPR-960). |
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阿飞1990乖乖
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【答案】应助回帖
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黄赤: 金币+5, 翻译EPI+1, ★★★★★最佳答案, 谢谢 2013-04-03 09:04:37
黄赤: 金币+5, 翻译EPI+1, ★★★★★最佳答案, 谢谢 2013-04-03 09:04:37
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利用MTT 法测定细胞活性 首先，细胞被接种到96孔平底板，细胞浓度调整到5 ×103个/孔，培养过夜，然后添加不同浓度的MCNs或DOX, 或者同时添加DOX和MCNs ，最后用红光照射。在培养箱中培养24h或者48h后，添加MTT至96孔板，每孔10-20ul，然后放置于37℃二氧化碳培养箱中4h，让MTT在活细胞中的活性线粒体作用下充分形成蓝紫色的甲瓒结晶。最后，每孔添加150ulDMSO，将蓝紫色结晶溶解，利用吸光光度法，用酶标仪在490nm波长下测定其OD值（吸光度值）。 正好我最近在做MTT法，英文里面有些没交代清楚，我已经在翻译里给加上了。希望能帮到你！   |
2楼2013-04-02 22:50:20
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