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老娘爱吃肉

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
以前刚开始接触显微镜的时候也是什么都找不到,但找不到不代表没有,慢慢来,先用低倍的找视野,慢慢就找到了,真菌个头挺大的。注:若要灭菌玻璃仪器最好用干热灭菌法
11楼2013-04-03 08:56:02
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microxy

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 张香玲1017 at 2013-04-02 11:19:25
不应该呀,你再重新制一个片子,盖上盖玻片后再用伊红或美蓝染色,100倍观察试试看。

盖上盖玻片后怎么染色?????
12楼2013-04-03 10:29:45
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张香玲1017

铁杆木虫 (著名写手)

冷夜雨

【答案】应助回帖

引用回帖:
12楼: Originally posted by microxy at 2013-04-03 10:29:45
盖上盖玻片后怎么染色?????...

先把染色剂滴到盖玻片的一边然后再用吸水纸在另一边吸取。
希望大家多多交流。
13楼2013-04-03 10:40:51
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microxy

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 张香玲1017 at 2013-04-03 10:40:51
先把染色剂滴到盖玻片的一边然后再用吸水纸在另一边吸取。...

这个操作有点麻烦呀  一般是先低一点染液  然后把酵母混里面 然后压片,多余染液吸水纸吸掉。  你的操作可能更容易产生气泡吧。
14楼2013-04-03 10:47:12
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张香玲1017

铁杆木虫 (著名写手)

冷夜雨

【答案】应助回帖

注意点,一般也不会产生汽泡。
希望大家多多交流。
15楼2013-04-03 11:35:57
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1921952610

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
会不会是你显微镜操作出问题了。要先低倍再高倍啊。你可以查阅微生物实验,上面有详细的操作。再或者换台显微镜试试。
16楼2013-04-03 13:28:23
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erbaomama

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
染色后观察比较好,建议用美兰复红染色。
17楼2013-04-03 14:26:25
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笨小孩~~~

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 老娘爱吃肉 at 2013-04-03 08:56:02
以前刚开始接触显微镜的时候也是什么都找不到,但找不到不代表没有,慢慢来,先用低倍的找视野,慢慢就找到了,真菌个头挺大的。注:若要灭菌玻璃仪器最好用干热灭菌法

好的,谢谢哦,请问酵母在40倍目镜下,大约有多大?
18楼2013-04-03 15:58:50
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笨小孩~~~

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by microxy at 2013-04-02 11:16:25
应该是你试验弄错了,观察酵母菌根本无需载玻片灭菌的,洗干净泡在酒精中,用前烧一下 冷却即可。 镜检酵母菌时没染色的情况下一定要注意控制光圈,光太强的话不好观察。这是微生物学试验的基本操作,建议找本微生物 ...

谢谢,现在就是把载玻片泡在酒精里呢
19楼2013-04-08 15:23:24
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TonightRun

铜虫 (小有名气)

载玻片不用高温灭菌的。。
可能是显微镜操作不当。
20楼2013-04-08 15:35:39
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