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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 请问大家.为什么辣根过氧化酶总是出现还原峰很大,氧化峰很小的问题?
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boluomi

银虫 (小有名气)

[交流] 请问大家.为什么辣根过氧化酶总是出现还原峰很大,氧化峰很小的问题?

请教各位了.
我做的是辣根过氧化酶的直接电子转移,但是循环伏安图
总是出现还原峰很大,氧化峰很小的问题?以致在多次扫描后就不段衰减.
开始怀疑氧的问题,在除氧后还是有这种现象.
后来想不同类型的酶可能不一样,于是换了另一种型号的酶,还是出现同样问题.
请问到底会是什么原因呢?有没有人做过类似的工作呢?
[search]辣根过氧化酶[/search]
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1楼 2007-09-10 08:40:24
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smileguo

铁杆木虫 (著名写手)

落叶终须归根……
鼓励回帖的人,哈哈
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当一切都随风而逝的时候,那些特别的瞬间都成了永恒......
3楼2007-09-15 18:48:16
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wudmei

银虫 (正式写手)
★
dongfang1629(金币+1,VIP+0):谢谢应助~~~~~~~~
我前一阵子就不停地出现这种情况，但现在好了，我做了两种调整，1、重新调整修饰膜配比，文献上的不是很对，虽然大家都写一样的（个人经验）。2、温度降到20度左右，前些日子室内的温度太高，现在凉快了。两个条件中我认为关键是第一步，因为浓度配比没调整之前，就是放到4度也不行。

试试吧，不行别怪我呀！
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2楼2007-09-11 19:02:23
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boluomi

银虫 (小有名气)
★
wingcat(金币+1,VIP+0):把问题总结一下发出来就更好了。
温度是一个因素．浓度配比我之前试过似乎影响不太大．
谢谢二楼的回复．我试试看．
这些天做的电极用了另外一种活化方法，氧化峰明显了一点．但是峰形很难看．还需要不断改进，希望做这方面的朋友可以相互讨论一下．
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4楼2007-09-17 19:08:58
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wangmd1986

金虫 (小有名气)
啊啊，我也遇到这种问题，我做血红蛋白，还原峰很大，氧化峰用循环伏安根本就看不出来，用脉冲才能看出来一点点。
lzMM你的问题解决了没，解决了的话能给我点经验吗？
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生我之前我是谁，生我之后谁是我！
5楼2008-07-18 08:56:01
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