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xiyunteng

新虫 (初入文坛)

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8楼: Originally posted by 456895 at 2013-04-01 17:20:44
如果是紫外检测的话,我觉得是你柱子的问题,你可以换一下检测波长估计峰的大小不一样。如果是示差检测器或者其它检测器还可以考虑是残留或污染。

我换了几根柱子都试过,也没有改善。所以就排除了柱子的问题。机子也换了几台试过还是有,现在就怀疑是试剂,暂时还搞不清
11楼2013-04-01 17:30:39
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xiyunteng

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by wgj0321 at 2013-04-01 17:25:05
不知道你是直接进的甲醇还是过滤了一下后进的
我也遇到这个情况,通过几天的考察,发现是滤膜的峰,不过滤的就没有,你要是过滤了的话,建议不过滤进一针看看。

没,就是直接进的色谱甲醇
12楼2013-04-01 18:59:13
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cooljojomi

银虫 (初入文坛)

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用滤膜过滤时先把初始滤液丢弃,取后面的滤液测样。还有就是把样品瓶洗后再用。
试试排除这方面的污染看看。
13楼2013-04-02 14:22:45
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swt1898

铁虫 (著名写手)

看一下甲醇是正品否
14楼2013-04-02 18:10:47
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原点媛媛

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不进样光跑梯度看看是不是流动性的梯度峰。再者就是柱子的问题。我以前也遇到过这样的问题。你要把可能的原因都想到,一个一个去试
再出发
15楼2013-04-02 22:40:01
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bluewangming

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
依我看,楼主的基线没有走平啊,这种小峰并不是甲醇的出峰
16楼2013-04-03 09:16:34
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zjp0900

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可不可把流动相中的乙腈及水也换过试试?
17楼2013-04-04 09:55:54
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☆一片枫叶☆

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

溶剂峰一般在主峰的前边,调整一下PH可能有所改善。
18楼2015-03-15 19:32:14
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安瑾流年

铜虫 (小有名气)

楼主,我想请教一下怎么发的图片呀
19楼2015-03-15 21:43:05
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