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3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷 聚合得到的聚合物是不是容易交联?
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偶老大呀啊
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3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷 聚合得到的聚合物是不是容易交联?
我用RAFT聚 3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷, 得到的聚合物20摄氏度真空干燥了一晚上,就不溶了。是不是这种聚合物容易交联?
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2013-03-31 15:07:55
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xiaosaizhao
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偶老大呀啊(金币+1): 谢谢参与
你用什么沉淀的?
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2楼
2013-03-31 15:57:12
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winter18
铜虫
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2013-04-01 10:07:19
这个,我不知道你用了什么溶剂,
推测一、溶剂可能存在着微量的水。
按照结果推测,应该是硅烷水解交联。
因为你这样做出来的聚合产物,从结构上来说,应该是一个大分子中具有超过6个以上的Si-OCH3基团。
此物质活性相对于kh-570来说,活性提高了一大截。
推测二、如果说你所用的溶剂不对,含有一定量的可反应性的羟基,那么生成的这个大分子,可能与你的溶剂发生反应,交联成弹性体了。
推测三,乙烯基的打开,暴聚了!
以上种种,皆是个人推测,如有意外,概不负责!
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3楼
2013-03-31 17:22:32
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偶老大呀啊
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2楼
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Originally posted by
xiaosaizhao
at 2013-03-31 15:57:12
你用什么沉淀的?
先乙醚,后正己烷
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4楼
2013-03-31 20:29:55
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lqb20062863
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2013-04-01 10:07:31
是不是有人在这个烘箱里烘过酸性或者碱性的物质,导致你的硅氧烷基团反应交联了
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5楼
2013-03-31 23:59:35
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shiyi1008
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是交联了,这个聚合物处理后一定要除水,沉淀完后,加入甲苯共沸除水,然后在油泵抽干,这样就不会交联了。
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6楼
2013-04-01 14:40:56
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shifukuan
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甲氧基硅烷的甲氧基是非常容易水解的,水解后得到的羟基之间非常容易相互反应,脱去一分子的水,形成硅氧硅,而脱去的一分子水又是烷氧基的水解的催化剂,所以连锁反应,最后就交联了。所以,对于产物要求非常严格的无水环境。
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7楼
2013-04-02 19:13:11
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