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腐蚀EIS太乱啊
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19870721
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腐蚀EIS太乱啊
大家好,怎么我做的EIS这么乱啊?测的是被处理铝箔的EIS。求指点
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1楼
2013-03-30 15:57:43
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感谢参与,应助指数 +1
yanbo1986: 金币+2, 感谢应助。
2013-03-30 16:39:09
可能的原因:
1. 检查测试的参数设置,注意交流信号的幅值是相对于开路电位而不是参考电极的;
2. 样品本身在溶液中不太稳定:有吸附,溶解,或样品表面多孔内有少量气泡。
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2013-03-30 16:05:31
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2楼
:
Originally posted by
Jackcd12
at 2013-03-30 16:05:31
可能的原因:
1. 检查测试的参数设置,注意交流信号的幅值是相对于开路电位而不是参考电极的;
2. 样品本身在溶液中不太稳定:有吸附,溶解,或样品表面多孔内有少量气泡。
第一个原因是什么意思呢?谢谢了!
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2013-03-30 16:30:51
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你做交流阻抗测试时,设置的参数是什么?
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4楼
2013-03-30 18:01:01
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4楼
:
Originally posted by
Jackcd12
at 2013-03-30 18:01:01
你做交流阻抗测试时,设置的参数是什么?
条件是:在3.5%的氯化钠溶液中,三电极体系,饱和甘汞电极,铂电极,工作电极,面积是1cm2,,001-10000HZ,60点,10mv
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5楼
2013-03-30 19:47:03
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19870721: 金币+20
2013-03-31 09:14:20
你的频率0.001可能太低了,在这种低频下,电极表面状态变化很大,尤其是有Cl ion存在的情况下,是导致低频数据分散的重要原因,可以考虑低频到0.01Hz就够了。因为,你还有极化曲线数据。或者,你将样品浸泡一段时间后,再测试,测后,再浸泡,再测,比较EIS随浸泡时间的变化,比单纯测更低频的数据更有说服力。
此外,你也可以采用恒电流模式测阻抗,设置交流电的电流幅值为1uA左右,试一试,看看低频数据如何。
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6楼
2013-03-30 19:58:46
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:
Originally posted by
Jackcd12
at 2013-03-30 19:58:46
你的频率0.001可能太低了,在这种低频下,电极表面状态变化很大,尤其是有Cl ion存在的情况下,是导致低频数据分散的重要原因,可以考虑低频到0.01Hz就够了。因为,你还有极化曲线数据。或者,你将样品浸泡一段时间 ...
好,我试下,谢谢你了啊!高手!
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2013-03-31 09:14:11
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确定甘汞电极是否留有气泡
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哥来啦
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2013-04-02 08:40:53
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哥来啦
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