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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液质联用分析中对氟喹诺酮类物质的信号不强，检测限太高怎么办
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hekaiseraph

铜虫 (小有名气)

[交流] 液质联用分析中对氟喹诺酮类物质的信号不强，检测限太高怎么办 已有6人参与

谢谢各位了
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慎独主敬求人习劳
1楼 2013-03-29 20:55:12
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wy1518

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
说说你的前处理方法 可能是前处理的问题 需要净化 也可能是质谱没有调谐好 灵敏度低

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼2013-03-30 08:11:25
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hekaiseraph

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wy1518 at 2013-03-30 09:11:25
说说你的前处理方法 可能是前处理的问题 需要净化 也可能是质谱没有调谐好 灵敏度低

质谱调谐好？？您的意思是？我MRM自动优化的，我做标准样，没有前处理
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慎独主敬求人习劳
3楼2013-03-30 12:59:13
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wings3738

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以洗洗锥孔和离子源，看是否能改善信号。
流动相优化，加改进剂
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4楼2013-03-30 16:48:01
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jiangfyh

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
卤素在ms上残留比较严重，确实比较影响，可以尝试进一针样品，进一针空白

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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5楼2013-03-30 17:58:05
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sjzhang156

银虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你用的正离子还是负离子模式啊啊，正的加酸，负的加碱（流动相）。从结构上看有羧基负离子容易些，但是一般质谱负离子灵敏度不如正离子高，而且很多柱子能够承受的pH值有限（<8），导致灵敏度低。
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6楼2013-03-30 17:59:26
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TrickyVick

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
先说说详细步骤吧
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7楼2013-03-31 18:09:14
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gaol

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
检测限有多高呢？我们是赛默飞世儿的仪器，做1个ppb没有问题
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8楼2013-03-31 21:52:22
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hekaiseraph

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by gaol at 2013-03-31 22:52:22
检测限有多高呢？我们是赛默飞世儿的仪器，做1个ppb没有问题

我的检测限在5ppb
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慎独主敬求人习劳
9楼2013-04-01 11:45:45
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hekaiseraph

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by sjzhang156 at 2013-03-30 18:59:26
你用的正离子还是负离子模式啊啊，正的加酸，负的加碱（流动相）。从结构上看有羧基负离子容易些，但是一般质谱负离子灵敏度不如正离子高，而且很多柱子能够承受的pH值有限（<8），导致灵敏度低。

我的氟喹诺酮是正离子模式，加的0.3%的甲酸，0.1%的甲酸也试过，检测限还是太高。
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慎独主敬求人习劳
10楼2013-04-01 11:47:23
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