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hekaiseraph

铜虫 (小有名气)

[交流] 液质联用分析中对氟喹诺酮类物质的信号不强,检测限太高怎么办 已有6人参与

谢谢各位了
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慎独主敬求人习劳
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wy1518

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
说说你的前处理方法 可能是前处理的问题 需要净化 也可能是质谱没有调谐好 灵敏度低

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2013-03-30 08:11:25
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hekaiseraph

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wy1518 at 2013-03-30 09:11:25
说说你的前处理方法 可能是前处理的问题 需要净化 也可能是质谱没有调谐好 灵敏度低

质谱调谐好??您的意思是?我MRM自动优化的,我做标准样,没有前处理
慎独主敬求人习劳
3楼2013-03-30 12:59:13
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wings3738

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以洗洗锥孔和离子源,看是否能改善信号。
流动相优化,加改进剂
4楼2013-03-30 16:48:01
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jiangfyh

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
卤素在ms上残留比较严重,确实比较影响,可以尝试进一针样品,进一针空白

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
5楼2013-03-30 17:58:05
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sjzhang156

银虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你用的正离子还是负离子模式啊啊,正的加酸,负的加碱(流动相)。从结构上看有羧基负离子容易些,但是一般质谱负离子灵敏度不如正离子高,而且很多柱子能够承受的pH值有限(<8),导致灵敏度低。
6楼2013-03-30 17:59:26
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TrickyVick

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
先说说详细步骤吧
7楼2013-03-31 18:09:14
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gaol

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
检测限有多高呢?我们是赛默飞世儿的仪器,做1个ppb没有问题
8楼2013-03-31 21:52:22
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hekaiseraph

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by gaol at 2013-03-31 22:52:22
检测限有多高呢?我们是赛默飞世儿的仪器,做1个ppb没有问题

我的检测限在5ppb
慎独主敬求人习劳
9楼2013-04-01 11:45:45
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hekaiseraph

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by sjzhang156 at 2013-03-30 18:59:26
你用的正离子还是负离子模式啊啊,正的加酸,负的加碱(流动相)。从结构上看有羧基负离子容易些,但是一般质谱负离子灵敏度不如正离子高,而且很多柱子能够承受的pH值有限(<8),导致灵敏度低。

我的氟喹诺酮是正离子模式,加的0.3%的甲酸,0.1%的甲酸也试过,检测限还是太高。
慎独主敬求人习劳
10楼2013-04-01 11:47:23
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