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pufanlg

木虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by fycl12345 at 2013-04-24 09:06:49
检测一下尿液和粪便。看看是不是体内不吸收。

您好,谢谢您的回答帮助,所谓的吸收式针对口服剂型的,您看您的表述是不是没表达准确。
11楼2013-04-24 19:40:46
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pufanlg

木虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 蓝灵齐 at 2013-04-24 15:30:24
注射什么?
我想应该是 药物本身的性质问题,容易被代谢。
一半药物的性质不同,导致其半衰期一般都固定那个点了吧

有道理,靠谱,谢谢!
12楼2013-04-24 19:42:48
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fycl12345

金虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by pufanlg at 2013-04-24 19:40:46
您好,谢谢您的回答帮助,所谓的吸收式针对口服剂型的,您看您的表述是不是没表达准确。...

不好意思没有看清,如果是静脉的话,那估计是药物本身的问题了。
13楼2013-04-25 12:52:09
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miaoyuqiang

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
pufanlg: 金币+2 2013-04-27 20:32:16
我分析有两个原因,一个是你的药物在体内是多室模型导致,在不同脏器中富集,从而使血液中含量较低。如果你说的消除相是经过统计矩计算的,那就不是这个原因了。二就是你的药物在肝脏或者肾脏代谢较快,可以做做酶解动力学(肝匀浆),看起降解速率,希望你能帮到你
14楼2013-04-27 13:27:19
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pufanlg

木虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by miaoyuqiang at 2013-04-27 13:27:19
我分析有两个原因,一个是你的药物在体内是多室模型导致,在不同脏器中富集,从而使血液中含量较低。如果你说的消除相是经过统计矩计算的,那就不是这个原因了。二就是你的药物在肝脏或者肾脏代谢较快,可以做做酶解 ...

根据我们结构推测,可能是和血红蛋白不可逆地结合了,导致检测到的药物浓度很低。谢谢您的建议,很有意义!
15楼2013-04-27 20:33:27
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