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luying291

新虫 (初入文坛)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 3.5
帖子: 8
在线: 27.6小时
虫号: 513308
注册: 2008-02-27
专业: 药物分析

[交流] 中迈宛东（北京）医药科技有限公司招聘-工作经验不限

具体工作地点:

北京丰台科技园

薪金:

月薪面谈

学历和研究方向:

本科以上

招聘岗位:

药物分析研究员

公司名称:

中迈宛东（北京）医药科技有限公司

联系方式:

邮箱：hr@zmwdpharma.com

中迈宛东（北京）医药科技有限公司位于北京中关村科技园丰台园区航丰路13号，地理环境优越，交通便利，园区配套设施完善。研发中心注册资金3000万元，实验室占地面积为1560m2，主要开展中药、化学药和保健品的研究与开发，研究方向重点集中在肝炎、心血管和恶性肿瘤的治疗药物；核心部门由合成部、制剂部、分析部、中药部和信息注册部等组成；主要仪器设备包括LC-MS, GC-MS, HPLC, UV, IR, 实验型流化床等一系列分析和制剂设备。
中迈宛东（北京）医药科技有限公司是河南中迈投资集团旗下子公司，中迈集团现有注册资金4.66亿元、固定资产25亿元、总资产40亿元，员工3500余人，其中具有管理及各类专业技术人员1200余人。集团未来的发展战略为：积极响应国家的产业政策调整，在继续稳步发展置业和装备制造等传统行业的同时，大力进军国家政策扶持的战略新兴产业。
中迈宛东（北京）医药科技有限公司成立的主旨是以中迈集团雄厚的经济实力为后盾，构建一流的仪器设备平台和优良的实验环境，组建一支由国内一流药物研发英才担任核心团队和国内外资深科学家担任顾问团队的人才队伍，建设国内一流的新药研发机构，为集团生产企业提供不同层次的新药产品，同时对现有产品进行二次开发和技术升级，为企业的发展提供源动力。我们的发展战略分为三步走：短期内以化学药的仿制为主，中期重点开发药物新制剂，长期着眼于具有自主知识产权的创新药物（中药、化学药）的研发。与国内外成熟的研发机构相比，我们很年青，仍处于事业的起点，但我们有着对事业发展的热情和坚定的信心。研发中心诚邀有事业心的新药研发技术精英的加盟，雄厚的资金后盾和良好的仪器设备平台将为您提供广阔的事业发展空间。
招聘人员：
一、合成研究员（4人）
（1）岗位职责：
1、负责原料药的小试、中试、工艺优化和生产相关的工作；
2、负责新药相关杂质的合成，配合分析部门完成原料药及中间体质量标准的建立；
3、参与制定项目计划和试验方案并开展实验工作，确保项目按时、保质完成；
4、能独立检索项目的相关文献，解决试验中的突发问题；
5、撰写新药相关注册申报资料和原始记录；
（2）任职要求：
1、拥有有机合成背景的硕士0-2年独立工作经验或本科1-3年独立工作经验；
2、具有定制合成、工艺优化和中试放大等相关工作经验；
3、良好的英文文献阅读能力；
4、诚实、踏实、稳重、吃苦耐劳，有良好的团队配合意识，服从领导安排.

二、中药产品研究专员（4名）
（1）岗位职责：
1、参与项目立项调研，收集整理相关资料，撰写项目可行性研究报告及申报标书；
2、制定项目计划，参与项目研发和实施，配合直接上级参与对项目开发过程的管理；
3、从事中药、天然药物提取、分离及纯化工艺研究，整理、核查项目研究的原始记录，整理、撰写注册申报资料；
4、优化工艺流程，解决生产现场存在的工艺、技术问题；
5、熟悉工艺验证，负责与生产人员完成产品工艺验证方案和验证报告。
（2）岗位要求：
1、中药学、中药化学、植物化学相关专业，本科及以上学历，三年以上工作经验；
2、有中药、天然药物成份提取、纯化或药厂生产工作经验者优先考虑；
3、能独立承担新药研发项目，熟悉新药法规及新药研发流程，有撰写药品注册或项目申报资料经验者优先考虑；
4、具备高度的责任心以及较强的沟通、协调和组织能力，具备良好的职业素养和团队精神。

三、制剂研究员（3名）
（1）岗位职责：
1、从事项目的药物制剂工作；制定项目计划，参与项目研发和实施，配合直接上级参与对项目开发过程的管理；
2、配合负责人承担制剂工艺研究，整理、核查项目研究的原始记录，整理、撰写注册申报资料、申报专利；
3、优化工艺流程，解决生产现场存在的工艺、技术问题。
岗位要求：
1、制剂相关专业，本科及以上学历，一年以上工作经验；
2、具有多年的速溶、速释、缓释、控释、半固体制剂、片剂、液体制剂开发研制经验，有药厂生产工作经验者优先考虑；
3. 能准确把握制剂技术研究趋势以及技术、市场动态；
4. 熟悉了解知识产权概念，并有相应实务操作经验；
5、能独立承担新药研发项目，熟悉新药法规及新药研发流程，有撰写药品注册或项目申报资料经验者优先考虑；
6、具备高度的责任心以及较强的沟通、协调和组织能力，具备良好的职业素养和团队精神。

四、药物分析研究员（5人）
（1）职位职责
1、负责药物质量研究以及稳定性研究工作，并制定试验方案；
2、负责新药的质量控制方法的建立和验证，并制定相关方案；
3、按照要求规范研究并做好相关纪录及进行资料的整理编写归档；
4、负责相关试验仪器的使用维护；
5、负责检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展；
6、负责撰写相关的注册申报资料和原始记录。
（2）任职条件
1、本科及以上学历，药物分析或化学分析专业；工作经验不限；
2、了解各类分析仪器使用方法；掌握药品检验基本试验技能；
3、能够检索、运用各类中、英文文献；能够撰写申报资料；
4、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力；
5、英语4级，能够熟练的使用英语进行阅读；
6、具有较强的药物分析实验技能与理论知识。

五、信息专员（1名）
（1）岗位职责：
1、负责在研项目所涉及的专利、注册、竞品状态等方面的调研，并为项目组出具立项调研报告。
2、收集、整理并研究国际、国内药政法规和医药信息，关注国内外药物研发的最新动态，定期或不定期出具报告，为公司决策提供建议。
3、收集和整理国家、地方和科技园区资助的相关政策，定期提供可供申报的政策和项目，协助完成相关项目的撰写和申报工作；
4. 负责研发文件的管理和存档。
（2）任职资格：
1、药学相关专业，本科及以上学历
2、较强的药品注册、专利信息检索和调研分析能力，熟悉相关的信息来源渠道；
3、语言表达与文字表达能力良好。
4、良好的英文听、说、读、写能力，英语水平4级以上。
5、踏实稳重、品德良好，勤奋正直、具有强烈的责任心和良好的职业操守；
6、良好的沟通能力、团队合作能力、独立工作能力和学习能力；
7、熟练使用计算机。
联系方式：HR：宋欣，电话：010-57565232 ；简历投递邮箱： hr@zmwdpharma.com或zmwdpharma@163.com

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