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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » 离子液体制备
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xiaoyu927

禁虫 (文坛精英)
本帖内容被屏蔽
11楼2013-03-29 17:03:17
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chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by xiaoyu927 at 2013-03-29 17:03:17
这样吧，点击右下角的“通知版主处理”，求版主帮你找人解答吧~

可以这样呀，看来太不了解木虫了。THX~
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今生不见，来世无缘
12楼2013-03-29 17:04:33
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和平家园

木虫 (正式写手)
果然是给你顶上来了，，哈哈哈
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吃亏是福！退一步海阔天空，忍一忍风平浪静！!
13楼2013-03-29 17:09:43
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rossmonica

金虫 (小有名气)
★
pzypdl: 金币+1, 谢谢回帖交流 2013-03-29 22:13:07
不知道能不能反应呢，可以试试，做个红外检测一下。请问你做咪唑和丙磺酸内酯离子液体的时候有没有出现过放置一段时间之后析出固体的现象呢，楼主QQ多少，可以交流一下哈
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14楼2013-03-29 17:11:08
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chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 和平家园 at 2013-03-29 17:09:43
果然是给你顶上来了，，哈哈哈

15楼2013-03-29 17:16:15
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chenhw06

金虫 (正式写手)
pzypdl: 可以站内联系，化学区内不让留个人信息 2013-03-29 22:13:44
引用回帖:
14楼: Originally posted by rossmonica at 2013-03-29 17:11:08
不知道能不能反应呢，可以试试，做个红外检测一下。请问你做咪唑和丙磺酸内酯离子液体的时候有没有出现过放置一段时间之后析出固体的现象呢，楼主QQ多少，可以交流一下哈

额，是我催化剂用到离子液体，看了点文献想到这个可不可以反应。我还没做呐，现在药品还在路上没到哪。其实我对ILs很不了解啊，所以请教各位啊，你是做催化的？不然把你QQ说一下吧，我加吧
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今生不见，来世无缘
16楼2013-03-29 17:21:19
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andyyyu

铁杆木虫 (著名写手)

守卫者

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
虽然没有接触有机合成化学好久了，但对亲核亲电反应机理还记得一些。本人认为甲基咪唑与1，3丙烷磺内酯的反应应该属于亲核取代反应类型，尽管看起来空间位阻较大，应该是富电的N：进攻S（+δ），S-C键逐渐断裂，N-C键逐渐形成。当2-巯基存在时，由于SH对咪唑环的大π键形成δ-π共轭，起到供电子的效应，N的富点性质更高，应该更有利于这个反应的进行。一己之言，仅供参考！请对有机合成机理熟悉的虫友积极建言献策！
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心若在、梦就在，脚步不停歇！
17楼2013-03-29 22:38:53
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superleo8936

至尊木虫 (正式写手)

catalysis小虫一枚
我建议你去有机板问问的。。这回帖就不算应助了吧，哈哈
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chenhw06
签什么就是什么
18楼2013-03-29 23:16:47
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zyhou

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
真的不知道，搞有机合成的人应该更专业，建议到有机版去咨询一下。
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chenhw06
19楼2013-03-30 07:12:42
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chenhw06

金虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by andyyyu at 2013-03-29 22:38:53
虽然没有接触有机合成化学好久了，但对亲核亲电反应机理还记得一些。本人认为甲基咪唑与1，3丙烷磺内酯的反应应该属于亲核取代反应类型，尽管看起来空间位阻较大，应该是富电的N：进攻S（+δ），S-C键逐渐断裂，N-C ...

大牛们被召唤出来了，哈哈，非常感谢啊！！！如果可以我就买一点巯基甲基咪唑做一下反应，看能不能得到我想要的。
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今生不见，来世无缘
20楼2013-03-30 09:42:21
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