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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » HPLC峰拖尾
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拉风蜗牛王

金虫 (正式写手)

[求助] HPLC峰拖尾 已有1人参与

我用安捷伦的XDB-C18柱 PLUS-C18柱都试过了，在流动相中加0.5%醋酸,0.1%磷酸，0.1%三氟乙酸，PH2.5的0.1MPBS都试过了还是拖尾，在此求助大神！我的标准品是异荭草素，牡荆素和苜蓿素。见下图，一个是混标（第一个峰为异荭草素），一个是样品（最高峰为异荭草素），还有一个是异荭草素标准品。

360软件小助手截图20130327153737.jpg



360软件小助手截图20130327153756.jpg



360软件小助手截图20130327153816.jpg
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1楼 2013-03-27 15:40:38
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swallow13

禁虫 (正式写手)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
2楼2013-03-27 15:54:43
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lanhui_yang

金虫 (小有名气)
加三乙胺试试？
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加油加油加油
3楼2013-03-27 16:03:10
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拉风蜗牛王

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by lanhui_yang at 2013-03-27 16:03:10
加三乙胺试试？

三乙胺的话是不是只有呈碱性的物质才能加？
赞一下 回复此楼
4楼2013-03-27 16:10:19
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akosrios

铁杆木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
酚类物质拖尾是正常的，可以尝试双封尾的键合柱
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中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
5楼2013-03-28 09:13:49
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Abigale_Li

新虫 (初入文坛)
能不能问一下楼主，有没有异荭草素的紫外全波长扫描图呢，如果有万分感激！
赞一下 回复此楼
6楼2017-11-03 20:41:16
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柳絮虫

新虫 (职业作家)
引用回帖:
5楼: Originally posted by akosrios at 2013-03-28 09:13:49
酚类物质拖尾是正常的，可以尝试双封尾的键合柱

确实需要换个柱子
赞一下 回复此楼
7楼2017-11-03 21:22:23
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llw1986

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

水相中加2mM甲酸铵和0.1%磷酸试试，还是不行的话在换根其他品牌的色谱柱试试
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8楼2017-11-06 09:13:56
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