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有机相合成CdS量子点,离心洗涤后都聚沉了,这是怎么回事???
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877403284
木虫
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[交流]
有机相合成CdS量子点,离心洗涤后都聚沉了,这是怎么回事???
我采用高温有机相法合成的CdS量子点, 用Hexane/ethanol 离心洗涤三遍后,量子点都聚沉在了瓶子底部,上清液中很少,测试吸收和荧光光谱,吸收有散射,荧光谱有窄而且对称的PL峰,请问聚沉是怎么回事呢???????
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2013-03-27 15:23:17
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877403284
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6楼
:
Originally posted by
jiangmaowei
at 2013-03-28 09:42:25
为什么要用280℃?参考文献里的?
呵呵,我喜欢“小小的迷失”的头像。。。
按头像中的人的paper来做应该可以的
另外,要是尺寸不均匀的话荧光发射峰会宽的。。。...
尺寸还挺均匀的呢,发射峰半高宽只有不到20nm
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9楼
2013-03-28 13:55:44
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877403284
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有没有人回应啊
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2013-03-27 16:25:54
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小小的迷失
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877403284: 金币+5
2013-03-27 19:57:33
可能温度太高,时间太长颗粒生长太大了, 离心分离后, 你是把它分散在什么里面的?
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3楼
2013-03-27 16:43:08
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877403284
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3楼
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Originally posted by
小小的迷失
at 2013-03-27 16:43:08
可能温度太高,时间太长颗粒生长太大了, 离心分离后, 你是把它分散在什么里面的?
分散在正己烷里面, 280度,大约五个纳米的直径。
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4楼
2013-03-27 19:59:26
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小小的迷失
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
聚沉的话一方面可能是量子点包覆效果差,结合在一起了 ,还有可能是尺寸不均匀 有大有小 小的在上清液中,大的沉淀了 再看看文献, 多做几次试验
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5楼
2013-03-27 22:26:06
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jiangmaowei
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877403284: 金币+5
2013-03-28 13:55:58
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5楼
:
Originally posted by
小小的迷失
at 2013-03-27 22:26:06
聚沉的话一方面可能是量子点包覆效果差,结合在一起了 ,还有可能是尺寸不均匀 有大有小 小的在上清液中,大的沉淀了 再看看文献, 多做几次试验
为什么要用280℃?参考文献里的?
呵呵,我喜欢“小小的迷失”的头像。。。
按头像中的人的paper来做应该可以的
另外,要是尺寸不均匀的话荧光发射峰会宽的。。。
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6楼
2013-03-28 09:42:25
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常四爷
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2013-03-28 13:56:06
你离心后不沉就坏了,很正常啊
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7楼
2013-03-28 10:17:25
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877403284
木虫
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7楼
:
Originally posted by
常四爷
at 2013-03-28 10:17:25
你离心后不沉就坏了,很正常啊
离心后分散在正己烷里面,量子点沉了
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8楼
2013-03-28 13:53:37
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happyzhaojie
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你用什么方法合成的CdS量子点?配体是什么?
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11楼
2013-07-17 11:36:59
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jiangmaowei
10楼
2013-03-29 09:27
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9楼
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Originally posted by
877403284
at 2013-03-28 13:55:44 尺寸还挺均匀的呢,发射峰半高宽只有不到20nm...
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