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jjssfan

新虫 (小有名气)


[交流] 高分辨率质谱,如581.2131,582.2162,我可以推出分子式吗

高分辨率质谱,我的是混合物,如581.2131,582.2162Peak List                                                                               
m/z                        z        Abund                                               
                               
581.2131                        1        55550                                               
582.2162                        1        17522                                               
正离子型,500多的化合物,我想知道他的分子式可能吗?还有我的分子量到底是580还是581呀
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lzjessie_wlf

金虫 (小有名气)



jjssfan(金币+1): 谢谢参与
jjssfan: 回帖置顶 2013-03-29 18:44:27
http://www.chemcalc.org/mf_finder/mfFinder_em_new
http://www.chemspider.com/
楼主还有其他的信息么?
  比如isotope peak 的 ratio 什么的。 或者有什么官能团?还有什么可能的元素?
2楼2013-03-26 22:23:53
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wy1518

金虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by jjssfan at 2013-03-31 11:38:12
怎么看出来的,有氯离子...

两个离子的丰度比为3:1左右,所以可能含有一个氯
10楼2013-03-31 15:18:37
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爱lingling

木虫 (著名写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看丰度,在就是要有其他信息,碎片峰,最好还有IR等其他分析手段的谱图
4楼2013-03-27 10:28:10
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snmrna

铁杆木虫 (著名写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你看下附近有没有加钠等峰,就这个看应该是580,你这化合物是什么类型啊?不饱和度一般的多少啊
还有583.2。。的峰Abund是多少呢
5楼2013-03-27 13:02:01
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dashushu

金虫 (小有名气)


首先,你的确定哪个M/Z是准分子离子峰。如果581.2131是的话,那么对应的分子量为580.2053;如果582.2162是的话,那么对应的分子量为581.2084;
7楼2013-03-29 19:47:46
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wy1518

金虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
正负离子模式?可能含有同位素氯 其他子离子的质荷比多少?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
8楼2013-03-30 08:16:01
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jjssfan

新虫 (小有名气)


引用回帖:
8楼: Originally posted by wy1518 at 2013-03-30 08:16:01
正负离子模式?可能含有同位素氯 其他子离子的质荷比多少?

怎么看出来的,有氯离子
9楼2013-03-31 11:38:12
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TrickyVick

金虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
581是主峰(isotpoic mass)582是另一个同位素峰,所以你分子量是580.

分子式可以推出,用搜索引擎
以下是我搜到的
http://webbook.nist.gov/chemistry/mw-ser.html

  580.18 5-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2h-chromen-7-yl 6-o-(6-deoxyhexopyranosyl)hexopyranoside
  580.23 4-(4-octylphenyl)-2-[4-(4-octylphenyl)-1,3-dithio-2-ylidene]-1,3-dithiole
11楼2013-03-31 17:57:06
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haixiawu3楼
2013-03-27 10:06   回复  
jjssfan(金币+1): 谢谢参与
2013-03-29 11:18   回复  
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