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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 测试表征 » 红外谱图分析
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海棠花开依旧

金虫 (知名作家)
是不是物质不纯，感觉这图太怪了
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11楼2013-03-27 12:21:27
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jiboyin

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
sky060341004: 金币+1, ★有帮助 2013-03-28 15:17:23
是浓度太小了。你多滴几滴在片子上烘干，然后再滴，再烘干，多做几次循环就好了。我以前做过
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12楼2013-03-27 12:41:43
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爱书的虫子

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
sky060341004: 金币+1, ★有帮助 2013-03-28 15:17:37
引用回帖:
12楼: Originally posted by jiboyin at 2013-03-27 12:41:43
是浓度太小了。你多滴几滴在片子上烘干，然后再滴，再烘干，多做几次循环就好了。我以前做过

我也觉得是透光率不够的问题，重做.反复再反复就可以出好结果。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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13楼2013-03-27 21:42:33
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viviantjy73

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
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sky060341004: 金币+1, ★有帮助 2013-03-28 15:17:44
可以尝试用纯KBr压片压透明后把样品抹一点在KBr压片上，多烘一会儿去除甲醇溶剂再测试。一般红外的样品不要太多，太多容易出问题，量少反倒结果更好。
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梦想成真
14楼2013-03-28 07:08:09
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senfy007

金虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by hfutjzy at 2013-03-27 11:47:06
很少做KBr压片，我们直接显微镜附件了。所以不太懂...

这个是不是和研磨的均匀度有关？
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等待就是浪费青春！！
15楼2013-03-28 08:34:23
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hfutjzy

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
sky060341004: 金币+1, ★有帮助 2013-03-28 15:17:54
引用回帖:
15楼: Originally posted by senfy007 at 2013-03-28 08:34:23
这个是不是和研磨的均匀度有关？...

不知道是不是你的样品量太少了，你们用的红外检测器估计是老款的吧，你想把发把样品量提高上去再试试
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精益求精，不断进取
16楼2013-03-28 10:25:51
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腊月荔枝

木虫 (小有名气)

金虫
不明白楼主为什么用甲醇溶解点样？既然能用KBr压片，直接研磨压就好了，消除了背景的话就不会那么多毛刺了。
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17楼2013-03-28 11:04:37
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腊月荔枝

木虫 (小有名气)

金虫
问一下楼主你测的是液样还是固样？
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18楼2013-03-28 11:05:28
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sky060341004

新虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by 腊月荔枝 at 2013-03-28 11:05:28
问一下楼主你测的是液样还是固样？

第一次测的是那种粘稠状固体，第二次烘干了是那种脆性固体，但是我没有研磨，还是用甲醇溶解的，做出图来是这样的，比第一次好多，但是3500以上还是有许多杂峰。
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19楼2013-03-28 15:20:45
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sky060341004

新虫 (小有名气)
引用回帖:
19楼: Originally posted by sky060341004 at 2013-03-28 15:20:45
第一次测的是那种粘稠状固体，第二次烘干了是那种脆性固体，但是我没有研磨，还是用甲醇溶解的，做出图来是这样的，比第一次好多，但是3500以上还是有许多杂峰。...

这是第二次的图

新.png
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20楼2013-03-28 15:27:12
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