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海棠花开依旧

金虫 (知名作家)

是不是物质不纯,感觉这图太怪了
11楼2013-03-27 12:21:27
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jiboyin

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


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sky060341004: 金币+1, 有帮助 2013-03-28 15:17:23
是浓度太小了。你多滴几滴在片子上烘干,然后再滴,再烘干,多做几次循环就好了。我以前做过
12楼2013-03-27 12:41:43
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爱书的虫子

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
sky060341004: 金币+1, 有帮助 2013-03-28 15:17:37
引用回帖:
12楼: Originally posted by jiboyin at 2013-03-27 12:41:43
是浓度太小了。你多滴几滴在片子上烘干,然后再滴,再烘干,多做几次循环就好了。我以前做过

我也觉得是透光率不够的问题,重做.反复再反复就可以出好结果。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
13楼2013-03-27 21:42:33
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viviantjy73

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
sky060341004: 金币+1, 有帮助 2013-03-28 15:17:44
可以尝试用纯KBr压片压透明后把样品抹一点在KBr压片上,多烘一会儿去除甲醇溶剂再测试。一般红外的样品不要太多,太多容易出问题,量少反倒结果更好。
梦想成真
14楼2013-03-28 07:08:09
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senfy007

金虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by hfutjzy at 2013-03-27 11:47:06
很少做KBr压片,我们直接显微镜附件了。所以不太懂...

这个是不是和研磨的均匀度有关?
等待就是浪费青春!!
15楼2013-03-28 08:34:23
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hfutjzy

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


sky060341004: 金币+1, 有帮助 2013-03-28 15:17:54
引用回帖:
15楼: Originally posted by senfy007 at 2013-03-28 08:34:23
这个是不是和研磨的均匀度有关?...

不知道是不是你的样品量太少了,你们用的红外检测器估计是老款的吧,你想把发把样品量提高上去再试试
精益求精,不断进取
16楼2013-03-28 10:25:51
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腊月荔枝

木虫 (小有名气)

金虫

不明白楼主为什么用甲醇溶解点样?既然能用KBr压片,直接研磨压就好了,消除了背景的话就不会那么多毛刺了。
17楼2013-03-28 11:04:37
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腊月荔枝

木虫 (小有名气)

金虫

问一下楼主你测的是液样还是固样?
18楼2013-03-28 11:05:28
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sky060341004

新虫 (小有名气)

引用回帖:
18楼: Originally posted by 腊月荔枝 at 2013-03-28 11:05:28
问一下楼主你测的是液样还是固样?

第一次测的是那种粘稠状固体,第二次烘干了是那种脆性固体,但是我没有研磨,还是用甲醇溶解的,做出图来是这样的,比第一次好多,但是3500以上还是有许多杂峰。
19楼2013-03-28 15:20:45
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sky060341004

新虫 (小有名气)

引用回帖:
19楼: Originally posted by sky060341004 at 2013-03-28 15:20:45
第一次测的是那种粘稠状固体,第二次烘干了是那种脆性固体,但是我没有研磨,还是用甲醇溶解的,做出图来是这样的,比第一次好多,但是3500以上还是有许多杂峰。...

这是第二次的图

新.png

20楼2013-03-28 15:27:12
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