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liuanan

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 小马子过河 at 2013-03-23 16:52:34
我的水溶性还是可以的,但是还是会有一点自然沉淀。加入MTT4h后,未加入DMSO前,就可以看出实验组颜色很深,对照组是黄色的,但我的实验组基本是黑褐色了。加入DMSO之后,实验组紫色也明显比对照组深...

建议:材料事先2000rpm离心除去修饰不理想的部分,再做实验。会发生自然沉淀说明有部分修饰不好
11楼2013-03-24 12:54:33
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liuanan

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖


红舟流星: 金币+1, 应助指数+1, 专家考核, 欢迎来生物材料板块积极应助交流 2013-03-24 18:35:46
引用回帖:
7楼: Originally posted by 小马子过河 at 2013-03-23 16:52:34
我的水溶性还是可以的,但是还是会有一点自然沉淀。加入MTT4h后,未加入DMSO前,就可以看出实验组颜色很深,对照组是黄色的,但我的实验组基本是黑褐色了。加入DMSO之后,实验组紫色也明显比对照组深...

实验组基本是黑褐色有可能是染菌了,正常情况下,加DMSO之前要显微镜观察有无染菌,还要用PBS洗两三次以除去材料
12楼2013-03-24 12:57:26
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小马子过河

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 水水水中游 at 2013-03-23 22:29:12
有氧化铁做MTT的时候,我从来都是要把培养液吸出来,然后用PBS洗3遍的哦

而后结果怎样?
13楼2013-03-25 12:57:58
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小马子过河

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 小马子过河 at 2013-03-25 12:57:58
而后结果怎样?...

对了,你做Fe3O4怎么灭菌?高温高压法吗?感觉这样会被氧化
14楼2013-03-25 13:05:17
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hsingyu

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
13楼: Originally posted by 小马子过河 at 2013-03-25 12:57:58
而后结果怎样?...

在MTT读取波长有吸光度的材料当然应该吸出啦,不然值肯定不对的啊,或者可能你的材料在培养基中有沉淀?
做最好的自己~
15楼2013-03-25 16:42:19
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水水水中游

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
13楼: Originally posted by 小马子过河 at 2013-03-25 12:57:58
而后结果怎样?...

而后结果肯定是没有像你那样MTT4小时后呈那么深的颜色了
你那种情况基本是被污染了
16楼2013-03-25 22:52:30
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小马子过河

新虫 (初入文坛)


红舟流星: 金币+1, 欢迎新虫来生物材料板块交流,有问题可以开新帖询问 2013-03-26 13:10:36
引用回帖:
10楼: Originally posted by 水水水中游 at 2013-03-23 22:29:12
有氧化铁做MTT的时候,我从来都是要把培养液吸出来,然后用PBS洗3遍的哦

你Fe3O4怎么消毒啊?
17楼2013-03-26 10:07:00
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alxz

铁杆木虫 (职业作家)

其实我是一只大老鼠

引用回帖:
17楼: Originally posted by 小马子过河 at 2013-03-26 10:07:00
你Fe3O4怎么消毒啊?...


马妹子,你可以过来做细胞培养么
让我现场看看
风起,夜未央~流年,乱浮生
18楼2013-04-01 15:49:28
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单曲循环mwp

铁杆木虫 (正式写手)

你好,请问最后你那个问题解决了吗?
跳出井看世界,做一只可以翱翔的苍鹰!
19楼2017-10-25 08:09:26
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slc0716

金虫 (著名写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by 小马子过河 at 2013-03-26 10:07:00
你Fe3O4怎么消毒啊?...

可以用离心或者过0.22um滤膜给超顺磁性氧化铁纳米粒子除菌

发自小木虫Android客户端
20楼2017-11-10 01:18:25
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