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凉拌西瓜

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 尚瑾 at 2013-03-20 14:46:08
能帮我看看,那个下边很亮的条带那是怎么回事?我没有用RNaseA,是因为没有去RNA么?...

那个可能是引物二聚体吧。跑胶出现的问题可能是琼脂糖浓度不够,你配个1.5%的,然后倒胶试着倒厚点。点样5ul就够了。
(PS 十分怀疑楼主是不是跑胶忘了时间,因为这个结果感觉非常像跑胶跑的太久,样品超出了范围)
求知若饥,虚心若愚。
11楼2013-03-21 13:46:26
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xuyan_1215

新虫 (小有名气)

可能是胶没有配好,再试试把胶浓度提高一点,另外,电泳缓冲液该换新鲜的了。。。
12楼2013-03-22 19:23:36
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mathewlyx

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 尚瑾 at 2013-03-20 14:46:08
能帮我看看,那个下边很亮的条带那是怎么回事?我没有用RNaseA,是因为没有去RNA么?...

应该是RNA 一般阳性检测什么的都没什么影响的 应该要用RNA酶的吧 如果你要求比较高的话 基因组DNA后续要做southern啊甲基化测序啊  什么的 一般都是用试剂盒提的啊 你要是就提了当做模板做pcr应该没什么影响 看你后面的实验需求了
13楼2013-03-23 16:20:30
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逝月年华

金虫 (小有名气)

有电压的影响,而且要确定胶要完全融了,还有电泳槽是不是有问题,可以检查一下,换一换电泳液。
我不敢想象下一秒的自己有多么辉煌和强大......
14楼2013-03-24 22:25:28
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hraikeyan

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 尚瑾 at 2013-03-20 11:24:47
那请问你们后来怎么解决的呢?现在用什么染料?...

我们最后又买了gal safe的染料。
nothing isimpossible
15楼2013-03-25 10:05:57
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albertw

新虫 (初入文坛)

rna污染

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
16楼2013-03-25 12:18:47
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