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qlw4567

铁杆木虫 (著名写手)

[求助] 有人做过牛血清白蛋白分子印迹么?为什么我在做吸附的时候,蛋白质浓度会一直变?

如题,我做吸附的时候,蛋白质浓度会变大。同一管蛋白质溶液紫外检测前后相差不到5分钟,但是吸光度差别很大。一开始我以为是我MIP中蛋白质没洗干净,但是NIP也是这个情况,我现在不知道是不是所有的牛血清白蛋白是这样,还是只有便宜货才是,PS:我买的是10G40多块的牛血清,是不是不能用啊?
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努力和媳妇一起上完博士
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cjmc

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
qlw4567: 金币+2, 有帮助, 我现在就是打算买sigma的,大概是5g160元。但是问题就是不知道到底是蛋白质本身出问题还是我自己操作出问题。 2013-03-20 09:17:44
建议买阿拉丁的试试,25g300+元。
2楼2013-03-20 08:48:48
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xianmingyan

新虫 (小有名气)

聚合物不稳定吧,往下掉东西
3楼2014-10-02 21:28:32
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shenhuang

银虫 (小有名气)

看看后面的基线是不是在0.应该是有固体颗粒在溶液中引起的散射!
4楼2014-10-04 15:29:00
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qlw4567

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by shenhuang at 2014-10-04 15:29:00
看看后面的基线是不是在0.应该是有固体颗粒在溶液中引起的散射!

谢谢。
努力和媳妇一起上完博士
5楼2014-10-04 22:01:28
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qlw4567

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by xianmingyan at 2014-10-02 21:28:32
聚合物不稳定吧,往下掉东西

谢谢帮助。
努力和媳妇一起上完博士
6楼2014-10-04 22:01:43
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WillLuowei

铁虫 (初入文坛)

我也是每次测的蛋白浓度比一开始的还要高,印记和非印迹的都是一样 怎么办。。
还有你们都是用的什么方法来做吸附试验的 ,装置啥的,有没有做纳米级的?
7楼2014-10-14 14:10:07
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杉树纪录

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by WillLuowei at 2014-10-14 14:10:07
我也是每次测的蛋白浓度比一开始的还要高,印记和非印迹的都是一样 怎么办。。
还有你们都是用的什么方法来做吸附试验的 ,装置啥的,有没有做纳米级的?

我也是, 看你选的蛋白大小, 做纳米级的有可能蛋白结构太大粘附不上 , 或者蛋白带电荷跟你的载体冲突了
8楼2015-07-20 22:51:35
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琉璃_小妖

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by WillLuowei at 2014-10-14 14:10:07
我也是每次测的蛋白浓度比一开始的还要高,印记和非印迹的都是一样 怎么办。。
还有你们都是用的什么方法来做吸附试验的 ,装置啥的,有没有做纳米级的?

您好,我现在也遇到了跟您同样的问题,不知道您当年是怎么解决的呢?
9楼2017-03-14 11:02:51
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qlw4567

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 琉璃_小妖 at 2017-03-14 11:02:51
您好,我现在也遇到了跟您同样的问题,不知道您当年是怎么解决的呢?...

也没太好的办法,只有加大印迹聚合物的用量,使其吸附量要大于误差变化范围。但是,说实话,还是不准。
努力和媳妇一起上完博士
10楼2017-03-14 15:09:28
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