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汕头大学海洋科学接受调剂
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liuxiuaza

金虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 圈圈媛媛 at 2013-03-22 21:54:11
我近期准备做这个实验,但是之前实验室没人做过,所以有很多不明白的地方想请教,请问你说的条带是沉淀物中的蛋白进行western检测的条带么?

不是的,是对回收出来DNA片段做PCR的条带
11楼2013-03-23 22:05:28
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tupeipei

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

应该是PCR的条带吧
实验虐我千百遍,我待实验如初恋
12楼2014-04-16 20:01:33
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liuxiuaza

金虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 圈圈媛媛 at 2013-03-22 21:54:11
我近期准备做这个实验,但是之前实验室没人做过,所以有很多不明白的地方想请教,请问你说的条带是沉淀物中的蛋白进行western检测的条带么?

不是的,是我做PCR的电泳条带
13楼2014-04-17 08:24:30
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taojun

木虫 (著名写手)

西门吹雪170: 应助指数-1, 无应助 2014-05-05 12:14:06
Protein A/G PLUSAgarose请问这个要加两次吗?加入抗体前要加入一次,加入抗体孵育之后还要加一次吗?我现在也在做这个,不过我加入了一次,结果没有条带出来!
14楼2014-05-05 11:09:07
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baddog816

木虫 (正式写手)

请问您的问题解决了吗,我最近做chip也是阴性对照总有条带,而且跟我的目的基因的条带亮度差不多,有人说可能是没洗干净,但是我做了两次了,也完全按照protocol做的,不知道你后来怎么解决的,谢谢

发自小木虫Android客户端
15楼2015-09-15 23:09:26
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蓝韵pretty

新虫 (初入文坛)

楼主请问你最后做出来了吗?我最近做chip 也遇到了一模一样的问题,完全不知道该从什么地方改进,不知道楼主能不能给点建议~
16楼2018-07-09 23:30:36
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