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ustc2000

金虫 (正式写手)

[交流] 梯度洗脱阿魏酸对照品出现双峰的原因 已有7人参与

一直是这样,用乙腈  磷酸水溶液,会是什么原因呢?
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cpuliuwei

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
crity328: 金币+1, 感谢交流,欢迎常来~ 2013-03-18 18:49:29
先排除是不是色谱柱坏了或堵了,仪器管路链接有没空隙。
然后:
1.阿魏酸在流动相中溶解度小,且不稳定
2.阿魏酸钠溶解性好,稳定
有条件的话换流动相吧。
2楼2013-03-18 14:14:13
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ustc2000

金虫 (正式写手)

应该不是仪器问题,其它对照品都好着呢,只有阿魏酸是间隔接近1分钟的双峰。用甲醇-0.5醋酸做流动相做过,结果主峰后面出现负峰。
3楼2013-03-18 17:00:42
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akosrios

铁杆木虫 (知名作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
阿魏酸的标样峰如何?
中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
4楼2013-03-18 17:14:27
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ustc2000

金虫 (正式写手)

谱图传上了
5楼2013-03-19 08:37:05
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ustc2000

金虫 (正式写手)

谱图

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  • 2013-03-19 08:41:14, 2.25 M

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

6楼2013-03-19 08:41:27
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akosrios

铁杆木虫 (知名作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
从图来看不像是仪器或者柱子问题;可能是杂质峰。

有没有可能是标样污染或者降解,阿魏酸应该是容易被氧化,不稳定的
中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
7楼2013-03-19 09:33:54
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dailong

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
少进点试样,避免超过柱容量,加离子对试剂,并用缓冲体系,改善峰型。
8楼2013-03-20 09:06:24
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Aaron103

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
who are you? shuaibing?
9楼2013-03-20 10:15:23
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kekunuli11

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
送鲜花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by ustc2000 at 2013-03-19 08:41:27
谱图

看看  目前也做阿魏酸
10楼2013-03-26 15:53:53
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