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汕头大学海洋科学接受调剂
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tjjcsu

银虫 (小有名气)
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5楼: Originally posted by yymit at 2013-03-17 22:56:39
LiNO3是在Li表面形成好的SEI，防止shuttle effect，而不是降低polysulfide的溶解度

1-2% LiNO3情况下LiS8仍可以溶5M，你可以看下EES上最近Yi Cui发表的用polysulfide做hybrid flow battery的文章...

你好，请问这篇YI CUI的文献可否提供？
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11楼2013-03-18 11:52:58
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yymit

金虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by tjjcsu at 2013-03-18 11:52:58
你好，请问这篇YI CUI的文献可否提供？...

现在是accepted manuscript，等正式出来了我贴出来吧
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12楼2013-03-18 12:08:46
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匿名

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13楼2013-03-19 11:14:47
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yymit

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
lulu_lyh: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2013-03-19 12:24:32
A Membrane-free Lithium/polysulfides Semi-liquid Battery for Large-Scale Energy Storage

http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2013/ee/c3ee00072a

应该只有用polysulfide做active material的，溶解度的应该没有，你可以用web of science搜

DOL/DME中大概是7M based on the amount of sulfur in Li2S8

Li2S4的溶解度会下降
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14楼2013-03-19 11:51:00
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匿名

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15楼2013-03-19 12:23:24
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yymit

金虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by lulu_lyh at 2013-03-19 12:23:24
多谢~Cui Yi的那篇文章我已经找到了。

我对Li2S8 的溶解度这么大很好奇，因为从韩国人最近做的增加锂盐来减小多硫化物溶解度的文章里Fig 3b来看，0.08 mol/L的锂盐浓度的电解质Li2S6的浓度大概是0.15 mol/L， 0 ...

你文章看得很仔细

我觉得那篇文章的测量并不准确。首先polysulfide很难达到理论容量，所以不能用理论容量来计算浓度。Amine最近的advanced energy materials里的polysulfide只能discharge出300-400 mAh/g capacity。

其次0.1 mV/s并不是一个很慢的速度，按照1V的voltage window这相当于C/3，对硫很快了，尤其考虑到Li2S的kinectics很差，所以大量的polysulfide并没有转化成Li2S。还有50 uL是很大量了，polysulfide得diffusion也是一个问题

还有一点是Cui的文章中浓度是基于S，而不是Li2S8，而韩国人的文章是基于Li2S6吧（我没仔细看），所以要乘6。Tarascon和Zhang SS最近的用polysulfide的文章polysulfide浓度大概是1.5-2.5 M S，和Cui的文章比较一致
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lulu_lyh
16楼2013-03-19 12:50:33
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匿名

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17楼2013-03-20 04:29:04
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yymit

金虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by lulu_lyh at 2013-03-20 04:29:04
多谢您的分析，对我很有帮助。如果想把S8, S6, S4, S2在电池中的溶解分别分析的话，应该是个很庞大的progect吧...

另外还想请教一下，除了最近韩国人和Chen Liquan做的利用同离子效应来减小硫的溶解度的方法，您 ...

个人认为S的溶解并不是最关键的问题，如果有LiNO3 additive的话。

Li2S/Li2S2的膨胀和pulverization才是真正问题

Cui的这片文章里polysulfide可以达到2500次，和他年初的nature communication就是个很好的证明
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18楼2013-03-20 05:22:26
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匿名

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19楼2013-03-21 01:30:39
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yymit

金虫 (小有名气)
引用回帖:
19楼: Originally posted by lulu_lyh at 2013-03-21 01:30:39
多谢您的指点，希望有机会能和您继续讨论问题...

不客气，一起讨论
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20楼2013-03-21 10:38:54
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