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jinqimaggie

铁虫 (小有名气)

[交流] miRNA 跑agrose gel， ethidium bromide，为什么看不到亮带？ 求助 谢谢！！！

我用2%agrose gel跑miRNA, 用ethidium bromide染色，load 20微升，浓度用nanodrop测大概400 ng/微升左右，是纯化后的浓度，为什么跑胶连miRNA本身的band也看不见？
为了测试是不是染色的问题，我用DNA的Marker同时跑，Marker 能看到ladder band， 但是miRNA看不到。
另外，是不是用P32标记就可以看到了，有没有相关的从标记到检测的中文资料？
谢谢！！
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1楼 2013-03-16 05:38:36
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jinqimaggie

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by ahdongn at 2013-03-16 18:08:35
miRNA的大小也就是20左右，在2%的胶上根本就看不到，太小了，或许用PAGE胶可能看到，可以试试

我的是70bp左右的pre miRNA.. 不知道能不能看到
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7楼2013-03-18 14:48:46
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hy_sandra

铜虫 (初入文坛)
★
jinqimaggie(金币+1): 谢谢参与
miRNA很短，你是跑多久啊

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼2013-03-16 10:54:04
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ahdongn

木虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
amisking: 金币+2, 鼓励积极发帖帮助解答问题。 2013-03-16 18:48:27
amisking: 回帖置顶 2013-03-16 18:48:31
miRNA的大小也就是20左右，在2%的胶上根本就看不到，太小了，或许用PAGE胶可能看到，可以试试
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2013-03-16 18:08:35
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ahdongn

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
另外miRNA含量很小的
赞一下 回复此楼
4楼2013-03-16 18:10:41
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